パーキンソン病（PD）は緩徐に進行する神経変性疾患であり、進行性の運動障害によって臨床的に特徴づけられる。 シナプスおよび軸索の変性に続いて、黒質におけるドーパミン作動性ニューロンの喪失が起こり、その結果、黒質回路におけるドーパミンレベルが低下する。 ドパミン作動性細胞の消失に加えて、主に凝集したα-シヌクレインからなるレビー小体の細胞内形成がPDの特徴であり、その進行に重要な役割を果たしている。
PDは様々な要因を持つ多因子疾患である。確立された細胞株、初代細胞培養、病変モデルなどのin vitroモデルは、特定の発症メカニズムや、関与する遺伝子やタンパク質の役割を探求するための制御された環境を提供する。
細胞レベルの研究では、神経毒性、ミトコンドリア機能障害、α-シヌクレイン（α-syn）の凝集に焦点が当てられており、これはしばしばタンパク質分解経路の欠陥と関連している。
Scantoxは、試験管内でPD病態の重要な側面を研究するための幅広い細胞ソリューションを提供している：
PD特異的病変による神経毒性:これらのモデルによって、PDに関連する毒素にさらされた後の神経細胞の損傷と死が調べられ、神経変性のメカニズムに光が当てられる。
ミトコンドリアの機能障害 明確なアッセイによって、PDにおけるエネルギー代謝の役割を理解するために不可欠なミトコンドリアの機能と機能障害を評価することができる。
α-シヌクレインの凝集、播種とオートファジー:これらのモデルは、α-シヌクレイン凝集体の形成と伝播、およびオートファジーの細胞内メカニズムを評価することを容易にし、タンパク質凝集プロセスに関する洞察を提供する。
細胞培養系を用いることで、制御された再現性のあるセットアップでPDのメカニズムを詳細に調べることができる。 さらに、in vitroモデルは潜在的な治療化合物のハイスループットスクリーニングを容易にし、in vivoモデルや臨床試験に進む前に有望な候補を同定することができます。 Scantoxは、包括的な試験管内サービスを提供することにより、PD研究を推進し、新規治療戦略の開発に貢献します。