信頼できるCROパートナー
40年以上にわたる科学的卓越性
Scantoxは、1977年以来、製薬および医療機器業界のためのin-vivo前臨床研究サービスの信頼できるパートナーです。
当社のサービスと専門知識により、お客様は最高の技術的・科学的水準に基づく一貫した高品質の確かなデータに基づいて、医薬品や医療機器の開発を進めることができます。
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CROとしてScantoxを選ぶ理由
当社のサービスは、前臨床医薬品開発の幅広い要素をサポートしています。
in vitroおよびin vivo有効性モデルにおけるリード化合物の最適化から、製剤開発、規制毒性試験（臨床病理学、生物学的分析、組織学などの支援機能を含む。
臨床病理学、バイオアナリシス、組織学などの支援機能から、臨床試験第1相および第2相の製品の製造および流通に至るまで。
これにより、クライアントは最高の技術的・科学的基準に基づく信頼できる協力関係のもと、開発プロジェクトをひとつ屋根の下で進めることができる。
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Scantoxは、神経学に関連する医薬品の研究開発の進展に対応する専門的な創薬サービスを提供しています。
Scantox Neuroでは、特に神経疾患における創薬の初期段階をサポートする包括的なソリューションの提供に重点を置いています。
このサービスには、潜在的な神経治療薬の有効性と安全性を評価するためにデザインされた、さまざまな前臨床試験が含まれます。
当社は、第1相および第2相臨床試験のためのロジスティクスを含む製剤開発および用量製剤製造を提供しています。 さらに、LCMC/MS分析法の開発、バリデーション（
）、および探索研究、規制研究、臨床の両方のためのサンプル分析の包括的なフルパッケージによるバイオ分析のフルスペクトル。
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