アルツハイマー病(AD)は、最も壊滅的な神経変性疾患の一つである。 アミロイドβペプチド(Aβ)の細胞毒性を持つオリゴマーやフィブリルへの凝集は、ADにおける主要な特徴の一つである。 脳内におけるこれらの病的沈着は、AD患者において観察される進行性の認知機能低下の主な原因の一つであると考えられている。
Aβ凝集を阻害することは、新規治療法の開発において避けられない戦略である。 Aβオリゴマー形成に対する化合物の直接的効果、ひいては細胞生存能への有益な影響を示すことができる、信頼性の高いin vitroモデルが必要である。