所在地

SCANTOXグループ本社

SCANTOX A/S

Scantoxグループ本社は、1977年以来、コペンハーゲンから30分のLille SkensvedのEjbyにあります。この場所は、もともと会社が設立された場所と同じです。

Scantoxは、この地域で最大規模の雇用主の一つであり、その独自の専門知識と長年にわたる実績から、世界中の製薬・バイオテクノロジー企業からパートナーとして高い評価を得ています。 現在の敷地面積は8,500平方メートルを超え、科学研究の全過程がここで行われている。

同社は長年にわたり、EU指令2010/63/EUに準拠した先進的な住宅設備や最先端の研究所に継続的に投資しており、業界の最高品質基準を満たし、それを上回っている。

Scantoxはデンマーク当局から完全に認可されており、すべての工程は現在業界で利用可能な最も信頼性の高い装置で実施されています。

SCANTOX事業部:レギュラトリー・トキシコロジー

SCANTOXグループ本社

SCANTOX A/S

Hestehavevej 36A, Ejby
4623 Lille Skensved
Denmark
Tel: +45 56 86 15 00

営業:clientservice@scantox.com
人事:hr@scantox.com
財務:finance@scantox.com
マーケティング:marketing@scantox.com

Scantox・マンチェスター

  • 予測的遺伝毒性スクリーニング
  • GLP OECDin vitro規制試験
  • GLP・OECD生体内規制試験
  • 3T3 NRU 光毒性試験 OECD 432
  • OECD 488 ビッグブルー®遺伝子組換えげっ歯類試験法
  • 分析サービス

SCANTOX事業部遺伝毒性学

旧社名:Gentronix Ltd / 2024年よりScantox傘下

Scantox・マンチェスター

Alderley Park, Alderley Edge,
Cheshire, SK10 4TG, UK
info-manchester@scantox.com
+44 (0) 1625 238 700

アルダーリー・パーク

SCANTOX オーストリア

  • 神経変性疾患および希少疾患の前臨床研究サービス
  • 神経変性疾患や希少疾患の脳スライスやiPS細胞を含む多数の細胞培養モデルとそれに対応する解析
  • アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、ハンチントン病、多発性硬化症、およびいくつかのライソゾーム貯蔵病や精神障害のトランスジェニックモデルや誘発げっ歯類モデルにおけるin vivo研究
  • POCと有効性研究のための様々な治療と手術の選択肢
  • 一般的な健康状態、認知、運動、社会的障害、不安、抑うつ、側方病変に関するげっ歯類の行動検査
  • AAALAC認定動物施設におけるマウスおよびラットの飼育・繁殖
  • 実施した研究の細胞培養およびげっ歯類組織、ならびにげっ歯類バイオバンクの提供
  • 一般染色および免疫蛍光標識による様々な動物およびヒト組織の組織学的分析と、それに続く評価者に依存しない定量化
  • mRNA、タンパク質、酵素活性の定量化による細胞培養、げっ歯類、ヒト組織のバイオマーカー分析

SCANTOX事業部:ディスカバリー

以前はQPS ニューロファーマコロジー / Scantox傘下 2024年設立

SCANTOXニューロ社

パークリング12
8074 グラムバッハ、オーストリア
office-austria@scantox.com
+43 (0) 316 258111

オーストリア

SCANTOXデンマーク

SCANTOXバレラップ

  • 前臨床段階の製剤開発
  • 独自のプロファイルを持つ製品を実現するための処方開発
  • 分析 製品の品質を保証するためのQC手法の開発とバリデーション
  • 規制ガイドラインに従ったICH安定性試験を実施し、製品の保存可能期間を設定する。
  • GMP承認試験所における経口剤および外用剤のGMP製造
  • 商業生産のためのCMOへの製造プロセスの技術移転
  • 治験薬の一次および二次包装と表示
  • 治験薬のQA、QC、QPリリース
  • 規制関連書類一式のうち、CMC関連部分(IMPD、IND、その他の規制関連文書など)の作成

SCANTOXの事業部門です: 医薬品開発 分析

以前はSolural Pharma ApS / SCANTOXの一部(2023年以降

SCANTOXバレラップ

エネルギヴェイ42
2750 バレルプ、デンマーク
info-ballerup@scantox.com
+45 51 91 18 46

バレラップ

SCANTOX スウェーデン

SCANTOXルンド

  • トランスジェニック齧歯類、非トランスジェニック齧歯類、ウサギ、ミニブタを含む多様な動物モデルにおける探索的試験および有効性試験。
  • 創傷治癒、腫瘍学、免疫学、神経学に強い関心を寄せている。
  • 様々な適応症に対して、幅広い投与経路や血液サンプリングによるカスタムメイドの試験が可能。
  • ルンドのメディコン・ビレッジにある最先端の製薬会社クラスの施設と、BSL2研究の認可を受けた動物施設。
SCANTOXのビジネスユニット:Discovery
以前は:Timeline Bioresearch / Scantoxの一部(2022年以降

SCANTOXルンド

メディコンビレッジ
Schelevägen 2、ビルディング 404、
223 63 ルンド、スウェーデン
info-lund@scantox.com
+46 (0) 46 25 98 30

SCANTOX スウェーデン

SCANTOXイェーテボリ

  • 有機化学におけるオーダーメイド分析
  • 分析法開発およびバリデーション(ICHおよび/またはEMAガイドラインに基づく)
  • 原料および完成医薬品の放出試験(GMP)。
  • 毒性試験(GLP)および臨床試験(GCP)からのバイオアナリシス。
  • 装置LC-QQQ、LC-DAD/FLD、GC-FID、GC-MS、溶解、崩壊、カールフィッシャー、分光光度計、FT-IR、TOC(全有機炭素)、亜可視粒子(Ph.Eur.2.9.19メソッド1)、TLC、リークテスト(容器の密閉度)、キャピラリー粘度計、浸透圧計、屈折計

SCANTOXの事業部門です:医薬品開発・分析

以前はQ&Q Labs / Scantox傘下(2023年以降

SCANTOXイェーテボリ

AstraZenecaBioVentureHub
Pepparedsleden 3
431 83 Mölndal, Sweden
info-gothenburg@scantox.com
+46(0 31 24 22 00)

SCANTOXイェーテボリ

In Vitro
サービス

Scantox は、遺伝子改変および非遺伝子改変の細胞株、グリア細胞、初代ニワトリ、ラットの末梢神経系および中枢神経系ニューロン(異なる発生段階)や器官型脳スライスなどを含む、数々の標準化細胞培養システムを使った in vitro 研究サービスを提供しています。 ご要望に応じて、新しい評価系の開発・バリデーションも行います。
もっと詳しく知る

In Vivo
サービス

中枢神経系の創薬における CRO トップリーダーとして、Scantox は遺伝子改変動物を使ったサービスを提供しています。 当社は、遺伝子改変疾患モデルの生成、特性化、維持、およびそれらモデルの薬品試験プロジェクトへの適用において、20 年以上の豊富な経験を有しています。
もっと詳しく知る

Ex Vivo
サービス

Scantox は、神経変性疾患や希少疾病の分野におけるエキスパートです。 当社は、潜在的な治療法の新しいアプローチを試験して評価するための最先端の研究環境を提供しております。
もっと詳しく知る

バイオバンク

Scantox の in vivo 評価系は十分に特性化され有効性が認められているため、中枢神経系の創薬を次のレベルに押し上げる上で有用なツールとなります。 当社の in vivo 評価系に由来する様々な検体を含む当社のバイオバンクのサンプル資料を使い、お客様の研究を喜んでお手伝いさせていただきます。脳細胞、脳脊髄液および血漿サンプルなど、様々な年齢層の遺伝子改変動物および非遺伝子改変動物の細胞をご利用いただけます。
もっと詳しく知る

バイオマーカー

Santox は、遺伝子改変疾患モデルの生成、特性化、維持、およびそれらモデルの薬品試験プロジェクトへの適用において、20 年以上の豊富な経験を有しています。
もっと詳しく知る

組織学サービス

Scantox は、組織サンプルの採取から、実験手順および実験結果すべてを含む研究レポートの納品に至るまで、様々な組織学サービスを提供しております。 当社のアプローチは、お客様特有のニーズに合わせてどのようなサービスもカスタマイズできる、一連の手順構築ブロックに基づいています。 当社のワークフローにおいて、どこでも開始点または終了点として選んでいただくことができます。
もっと詳しく知る

バイオマーカー

Scantox は、様々な疾病の解析に対応する幅広い範囲の分子生物学的解析方法を提供しております。 ユニットは QPS Neuropharmacology で行われる in vitro および in vivo 研究に対応していますが、外部の前臨床試験や臨床試験からの通常のサンプル解析も同じ手法で行われています。in vitro および in vivo の前臨床サンプル、および臨床サンプルにおいて同じ解析方法を用いることにより、研究プロジェクトのトランスレーション的価値が高まります。
もっと詳しく知る