파킨슨병(PD)은 천천히 진행되는 신경 퇴행성 질환으로, 임상적으로 점진적인 운동 장애를 특징으로 합니다. 시냅스 및 축삭 변성에 이어 흑질 흑질에서 도파민 신경세포가 소실되어 흑질 회로에서 도파민 수치가 감소합니다. 도파민성 세포 손실 외에도 주로 응집된 α-시누클레인으로 구성된 루이체의 세포 내 형성은 PD의 특징이며 진행에 중요한 역할을 합니다.
다발성 경화증은 다양한 원인 인자가 작용하는 다인성 질환입니다. 확립된 세포주, 일차 세포 배양 및 병변 모델을 포함한 시험관 내 모델은 특정 병원성 메커니즘과 관련된 유전자 및 단백질의 역할을 탐구할 수 있는 통제된 환경을 제공합니다.
세포 수준에서의 연구는 신경 독성, 미토콘드리아 기능 장애, 단백질 분해 경로의 결함과 관련이 있는 α-시누클레인(α-syn)의 응집에 초점을 맞추고 있습니다.
Scantox는 이러한 PD 병리의 중요한 측면을 체외에서 연구할 수 있는 광범위한 세포 솔루션을 제공합니다:
PD-특이적 병변 유발 신경독성: 이 모델을 사용하면 PD 관련 독소에 노출된 후 신경세포 손상 및 사멸을 검사하여 신경 퇴화의 메커니즘을 밝힐 수 있습니다.
미토콘드리아 손상: 정의된 분석법을 통해 PD에서 에너지 대사의 역할을 이해하는 데 필수적인 미토콘드리아 기능 및 기능 장애를 평가할 수 있습니다.
α-시누클레인 응집, 시딩 및 오토파지: 이 모델은 α-syn 응집체의 형성 및 전파, 자가포식의 세포 메커니즘을 평가하여 단백질 응집 과정에 대한 통찰력을 제공합니다.
세포 배양 시스템을 사용하면 통제되고 재현 가능한 설정에서 PD 메커니즘을 면밀히 조사할 수 있습니다. 또한 시험관 모델은 잠재적 치료 화합물의 높은 처리량 스크리닝을 용이하게 하여 생체 내 모델 또는 임상시험으로 진행하기 전에 유망한 후보를 식별할 수 있습니다. 포괄적인 시험관 내 서비스를 제공함으로써 Scantox는 새로운 치료 전략의 개발을 지원하여 PD 연구를 발전시키는 데 전념하고 있습니다.
