すべての細胞培養実験において、適切な測定値を選択することは非常に重要です。 Scantoxは、被験物質の影響を特徴付け、定量化するために、様々なパラメータに対する幅広い分析を提供しています。
当社の確立された細胞ベースのアッセイは、細胞生存率、増殖、アポトーシス、酸化ストレス、ミトコンドリア活性、細胞シグナル伝達経路など、幅広いパラメーターをカバーしています。 また、カスタマイズされた細胞イメージングおよび分析アッセイを使用して、お客様のスクリーニングアッセイに最適なソリューションを見つけるプロセスをサポートすることもできます。
ライブセル解析には、先進のザルトリウスIncuCyteプラットフォームを利用しています。 このシステムは、細胞挙動のリアルタイムモニタリングと解析を可能にし、細胞生理、増殖、遊走などに関するダイナミックな洞察を可能にします。 IncuCyteにより、非侵襲的な方法で細胞プロセスを捕捉・解析し、創薬やメカニズム研究に貴重な情報を提供することができます。 SCANTOXでは、神経薬理学的応用のための以下のアッセイが確立されている：
ビデオSartorius IncuCyteプラットフォームを用いたiPSC由来ニューロンの神経突起伸長の4日間にわたるライブモニタリング。
細胞ベースのアッセイやライブセルアッセイにもかかわらず、in vitroの治療研究から得られたサンプルは、標的の制御を調べるために、タンパク質やmRNAの発現レベルを分析することもできる。
ウェスタンブロッティングプロセスを合理化し、強化するために、私たちはハイスループットタンパク質分析、正確な定量、再現性のある結果を可能にするSimple Western WESプラットフォームを採用し、タンパク質分析ワークフローにおける時間を節約し、ばらつきを減らしています。
さらに、高度なイムノアッセイ用のメソスケール・ディスカバリー（MSD）MESO QuickPlex プラットフォームを用いた分析も提供しています。 この高感度で信頼性の高いシステムは、マルチプレックスタンパク質の検出と定量を可能にし、タンパク質バイオマーカーに関する包括的な知見を提供します。
確立されたアッセイには、これらに限定されない：
- 通信事業者
- LDH
- IncuCyte 生死染色
- ATPアッセイ
- 壊死（ヨウ化プロピジウム）
- アポトーシス（YOPRO、カスパーゼ-3活性、アネキシンV）
- TMRM
- ミトトラッカー
- JC1
- セルロックス
- DCFDA
- ミトソックス
- Aβ1-38、Aβ1-40、Aβ1-42、sAPP-α、sAPP-β
- タウとリン酸化タウのプロファイル
- シグナル伝達分子
- 炎症マーカー、サイトカイン分泌
- 神経マーカー（β-IIIチューブリン、ニューロフィラメント、MAP2、チロシン水酸化酵素
- グリアマーカー（GFAP、CD11b
- 疾患関連マーカー（タウ、リン酸化タウ、シグナル伝達分子、シヌクレイン
- シナプスタンパク質（シナプトフィジン）
図1：iPSC由来のグルタミン酸作動性ニューロン：グルタミン酸作動性ニューロンへの成熟の確認。 細胞をDIV11に固定し、神経細胞マーカーβ-チューブリンIII、vGLUT2、MAP2を免疫細胞化学的に染色した。 スケールバー200μM。
- シナプスタンパク質（グルタミン酸受容体1、NMDA受容体、シナプトフィシン、ドレブリン） 例：成熟海馬ニューロン由来
- タウとリン酸化タウアイソフォーム
- Aβペプチドプロファイル、Aβ凝集アッセイ
- 細胞シグナル伝達分子
- TDP43
- シヌクレイン
図2：LPS刺激24時間後のマウス海馬スライスにおけるNLRP3の定量。 A: 自動ウェスタンブロットシステム（WES）によるLPS刺激器官型脳スライスのNLRP3定量。B: WESで測定したLPS刺激器官型脳スライスのNLRP3曲線下面積（AUC）値。 整列ドットブロット；平均±SEM；各群n = 3 – 4。 デキサメタゾン（Dexa）を参照化合物とした。 一元配置分散分析（One-way ANOVA）後、LPS処理群と比較したDunnettの多重比較ポストホック 検定；***p<0.001。