SCANTOXグループ
CRO（医薬品開発業務受託機関）であるSCANTOXは、過去数十年にわたり、毒性学および前臨床試験におけるリード化合物の最適化において、大きな足跡を残してきました。
SCANTOXは、科学的な専門知識と柔軟なサービスモデルを活用することで、革新の最前線に立ち続け、多様な顧客ベースの進化するニーズに対応したソリューションを提供しています。
当社のサービスは、前臨床医薬品開発の幅広い要素をサポートしています。
in vitroおよびin vivo有効性モデルにおけるリード化合物の最適化から、製剤開発、規制毒性試験（臨床病理学、生物学的分析、組織学などの支援機能を含む。
臨床病理学、バイオアナリシス、組織学などの支援機能から、臨床試験第1相および第2相の製品の製造および流通に至るまで。 これにより、クライアントは最高の技術的・科学的基準に基づく信頼できる協力関係のもと、開発プロジェクトをひとつ屋根の下で進めることができる。
当社の顧客基盤は、新興企業からあらゆる規模の製薬会社、バイオテクノロジー企業、CDMOまで多岐にわたります。
医薬品開発プロセスにおけるSCANTOXサービス
医薬品や医療機器の開発プロセスのタイムラインは、ライフサイクルの各段階に分けることができ、新薬が目的の市場に到達するまでには10年以上のプロセスを要することが多い。 創薬段階でリード化合物が特定されると、医薬品開発の前臨床段階は、医薬品の有効性と安全性を決定するためのin vivo研究から始まる。 前臨床試験では、新薬の有効性、毒性、薬物動態（PK）情報を得るために、ヒト以外の被験者を用いて試験が行われる。 Scantoxの中核事業は前臨床段階における試験ですが、創薬初期のin vitroおよびin vivo試験にも専門性を発揮しています。 Scantoxは、革新的なバイオ医薬品の中小企業だけでなく、世界的な大手製薬会社にもサービスを提供しています。
Scantoxは、確実なスケジュール、納期厳守、予算通りの納品、最高品質の科学データ、そして研究の最初から最後まで専任の科学者と連絡を取り合える緊密なパートナーシップを保証します。
GLP認定企業
SCANTOXはGLP認定CROパートナーです。
臨床試験実施に関する基準（GLP）の基本的な目的は、非臨床試験に関連する試験データの質 と完全性を保証することである。
試験データの作成、取扱い、報告、保存及び保管の方法は、支援技術の導入及び継続的な 開発に伴い、進化し続けている。
しかしながら、GLPの原則の要求事項の主な目的は、データの質、完全性に確信を持ち、非臨床試験の実施中に行われた活動を再構築することができるということに変わりはない。
国際サービス
SCANTOXはデンマークの本社を拠点に、今日世界中のお客様にサービスを提供しています。
また、高品質のデータ、納期厳守、高い倫理基準で世界的に知られています。
2022年、Scantoxの国際的な旅が始まり、新しい地域だけでなく、会社の研究ポートフォリオに一連の補完的なサービスも加わった。
所在地
SCANTOXグループの本社はデンマークのKøge近郊のEjbyにある。 子会社は以下の通り：
デンマークバレラップ
スウェーデンルンド、ソルナ、ヨーテボリ
イギリス チェシャー
オーストリアグランバッハ