神経発生

神経新生と細胞死のバランスは、胎生期の脳の発達だけでなく、成体脳の維持にも重要な役割を果たしている。 これらのプロセスの変化は、多くの神経変性疾患において観察される。 学習と記憶に重要な脳領域である海馬は、アルツハイマー病（AD）の初期段階では特に損傷を受けやすい。 新たな証拠によると、成人の海馬における神経新生の障害は、ADの経過における初期の重要な出来事である。 この目的のために、SCANTOXは、海馬ニューロンの神経新生に対する開発化合物の効果を評価するための細胞培養モデルを提供する。

神経発生ソリューション

マウス初代海馬ニューロンをDIV1に化合物で合計48時間処理。 24時間後、BrdU[10 µM] 。 化合物はアッセイ中ずっと存在する。 DIV3で48時間培養後、細胞を免疫蛍光分析にかける。 初代マウス海馬ニューロンからのデジタル画像を、Gen05ソフトウェア（BioTek）を用いて、ニューロン総数（β-チューブリンIII陽性細胞）と比較したBrdU陽性細胞のパーセンテージについて解析する。

図：マウス初代海馬ニューロンの神経新生に対する線維芽細胞増殖因子（FGF）の効果。 平均値＋SEM（n=6 /群）。 対応のないt検定 ***p<0.001。 DAPI（青）、BrdU（紫）、β-チューブリンIII（赤）陽性細胞の代表画像。 スケールバー：200μM。