リポ多糖（LPS）誘発神経炎症
神経炎症は、アルツハイマー病、パーキンソン病、前頭側頭型認知症、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、ハンチントン病、多発性硬化症、いくつかのライソゾーム貯蔵病など、いくつかの神経変性疾患に共通する特徴である。 最近の研究では、神経炎症を標的とすることが、神経変性疾患の症状を治療する有効な方法である可能性が示唆されている。 他の疾患関連病態とは別に神経炎症をモデル化するために、マウスに炎症刺激物質であるリポ多糖（LPS）を末梢注射し、急性の神経炎症反応を引き起こすことができる。 いくつかの異なるLPS治療レジメンが発表されているので、ニーズに応じて実施することができる。
LPS誘発マウスの最も重要な特徴は以下の通りである：
- 活性化したミクログリア
- 炎症の増加
0.5mg/kgのLPSを4日間毎日投与すると、LPS投与マウスの海馬内側でミクログリアの活性化が増加することが観察された（図1）。
図1：LPS投与マウスの内側海馬の免疫蛍光標識。 動物にビヒクル(A)または0.5 mg/kgのLPSを腹腔内注射した。 (A)または0.5 mg/kg LPS (B）を連続4日間投与した。 組織は、マクロファージはCD68抗体（赤）、ミクログリアはIBA1抗体（緑）、核染色はDAPI（青）で標識した。 サンプルは最後の注射から24時間後に採取した。
SCANTOXでは、誘導型LPSマウスモデルに対するカスタムメイドの試験デザインを提供しており、お客様の特別なご興味に柔軟に対応いたします。 また、研究デザインに関するアドバイスやご提案もさせていただきます。 投与後すぐにミクログリアが活性化し、炎症が増加するため、神経炎症研究の処理時間が大幅に短縮されます。 さらに、ビヒクルを投与したマウスは、適切な試験デザインに必要なコントロールとして機能します。
この神経炎症誘発動物モデルにおける貴社の化合物の有効性を評価させていただければ幸いです！ 最も重要な結果は以下の通りです：