PDは、中脳のドパミン作動性ニューロンの喪失と、線条体背部のドパミン作動性神経支配の進行性減少を特徴とする神経変性疾患である。 PDの症状は、運動機能と認知機能の障害、および植物性の障害である。 その他の所見として、PDはユビキチン化の亢進、レビー小体やジストロフィー神経突起におけるα-シヌクレインの蓄積と関連している。
これらの知見から、in vivoでの前臨床医薬品開発研究において、病態変化を調べたり、医薬化合物の有効性を試験したりするために、異なるプロモーターの制御下でヒトαシヌクレインの異なるアイソフォームを発現するいくつかのトランスジェニックマウスモデルが作製されるに至った。 その結果、α-シヌクレインの凝集を阻害することは、PDを予防あるいは改善するための医薬的アプローチの開発における共通の標的となっている。
Scantoxは、カリフォルニア大学（UCSD）のEliezer Masliah博士が開発した2つのヒトα-シヌクレイントランスジェニックマウス系統を用いた商業的試験サービスを提供するために、カリフォルニア大学リージェンツが所有する特許権のライセンスを取得しています。 SCANTOXで入手可能なα-シヌクレイントランスジェニックマウス系統は、ヒトα-シヌクレインの異なる細胞発現パターン、発症年齢、病態の進行が特徴である。 これらの動物は、α-シヌクレインに関連した脳病理と行動に対する薬剤の影響を研究するのに適したモデルである。
- Dライントランスジェニックマウスモデル
- ライン61トランスジェニックマウスモデル
- hA53Ttgトランスジェニックマウスモデル
- LRRK2 G2019S KI/KIマウスモデル
- LRRK2 G2019S ラットモデル
- MJFFマウスモデル
Scantoxは、これらのモデルに対してカスタムメイドの試験デザインを提供し、お客様の特別な関心に柔軟に対応いたします。 また、研究デザインに関するアドバイスやご提案もさせていただきます。 Scantoxは自社コロニーを研究施設で直接管理しています。 適切な試験デザインに必要な対照動物として、非トランスジェニック同胞をご用意しています。
これらのマウスモデルで貴社の化合物を試験させていただければ幸いです！読み出し値はモデルによって異なりますが、最も一般的なものは以下の通りです：
- α-シヌクレインのレベルと凝集体
- リン酸化αシヌクレイン
- 神経炎症
- 運動障害
- 多動性
- シナプス損失
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SCANTOXはまた、これらの動物から採取したサンプル（脳組織、髄液など）を、お客様の研究室での分析用に提供する用意もあります。