アルツハイマー病（AD）は、記憶喪失や認知症の最も一般的な原因である。ADの病理学的特徴は、アミロイドβ（Aβ）ペプチドを含むアミロイド斑や高リン酸化タウからなる神経原線維変化（NFT）を含む脳内のタンパク質凝集に基づいている。
APP-SAA KIマウスは、スウェーデン(KM670/671NL)、北極(E693G)、オーストリア(T714I)変異を持つヒト化Aβを保有している。ヒト化は、マウスAβ前駆体タンパク質（APP）にR684H、F681Y、G676R変異を加えることによって達成された。
APP-SAA KIマウスの最も重要な特徴は以下の通りである。 マウスは
- 2ヵ月後に脳、髄液、血漿中のAβ42/40比が増加した。
- 4ヵ月後に検出可能なアミロイド斑
- 8ヵ月後に神経炎症が増加
動物はまた、8ヵ月齢でジストロフィー神経突起を形成し、髄液中のタウとニューロフィラメント軽鎖のレベルが上昇する。
今のところ、我々はAPP-SAA Kiマウスの表現型をScantox Neuroで検証していないが、共同プロジェクトで検証できれば幸いである。現在進行中の研究開発プロジェクトの詳細については、研究開発コーナーをご覧ください。
Scantox は、APP-SAA KIマウスを対象としたオーダーメイドの試験デザインを提供しており、お客様の特別なご興味に柔軟に対応いたします。また、研究デザインのご提案やアドバイスもさせていただきます。ご注文後、すぐに動物を購入いたします。APP-SAA KIマウスは生後2ヶ月からADに関連した特徴を示します。APP-SAA KIマウスの病態を研究するための様々なオプションに基づき、お客様のご要望に応じて研究をカスタマイズいたします。
APP-SAA KIマウスモデルで貴社の化合物の有効性を評価させていただければ幸いです！ 最も一般的な表示は以下の通り：
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