新薬や新治療法が上市される前には、新製品の有効性だけでなく、健康や安全性のリスクを特定するための試験段階に関する規制が設けられている。 規制は通常、動物モデルでの試験を要求し、これが要求される場合、責任ある人道的かつ倫理的な扱いを保証するため、研究は高度に規制される。
SCANTOXは前臨床試験受託研究機関として、すべての動物の健康を保証する責任があります。
W 私たちは、動物福祉が私たちのビジネスとコア・バリューにとって不可欠であり、また、より質の高い科学とスタッフにとってより良い労働環境を確保するものであると信じているからです。
このコミットメントはすべての事業所で具体化されており、各地域に動物福祉団体を設立しているほか、動物たちの利益のために経験とベストプラクティスを共有するグローバル動物福祉委員会も設置しています。
実験動物を用いた研究の実施は、デンマークでは動物倫理委員会（Rådet for Dyreforsøg）、スウェーデンでは動物倫理委員会（Djurförsöksetiska Nämnden）の許可を得ており、デンマークおよびスウェーデンの動物実験に関する法律（LBK nr.474 af 15/05/2014 and BEK nr. 2028 af 14/12/2020 and L150, Statens jordbruksverks föreskrifter och allmänna råd om försöksdjur, SJVFS 2019:9）、欧州指令（2010/63/EU）、および実験動物の世話と使用に関する国際的に認められた原則に従って実施されている。
専門スタッフ
訓練された経験豊かな動物技術者と獣医師からなる私たちのチームは、すべての研究動物が最適な健康状態に保たれるよう、専門的な取り扱いとケアを行っています。
私たちは動物に最適な住居、取り扱い、栄養を提供することに専念しています。
Scantoxは、常に3Rの原則（置換、削減、改良）を適用して研究を進めています。
写真エレガード・ゲッティンゲン・ミニピッグス提供
SCANTOXのスタッフは、私たちの施設にいるすべての実験動物の最善のケアと福祉を確保することに専念しています。
3R – 置換、削減、改良
Scantoxアニマルウェルフェアグループは、実施されるすべての研究において3R原則を適用する方法を常に研究しています。
置き換える：生きていて知覚のある実験動物は、できる限り知覚のない代替動物に置き換えるべきである。
減らす：できるだけ少ない動物数で、意図した実験目標を達成する。
絞り込む：使用される実験動物は、できる限り穏やかに扱われる。
これは、繁殖、輸送、飼育、実験、そして必要であれば終末期まで、動物の全生涯を指す。