新薬や治療法が上市される前には、新製品の有効性だけでなく、健康や安全性に関するリスクを特定するための試験段階に関する規制が設けられている。規制は通常、動物モデルでの試験を要求し、これが要求される場合、責任ある人道的かつ倫理的な扱いを保証するため、研究は高度に規制される。
前臨床試験受託研究機関として、Scantox は、私たちが世話をするすべての動物の幸福を保証する責任があります。W 私たちは、動物福祉が私たちのビジネスとコア・バリューにとって不可欠であり、また、より質の高い科学とスタッフにとってより良い職場環境を保証するものであると信じているからです。このコミットメントはすべての事業所で具体化されており、各地域に動物福祉団体を設立しているほか、動物たちのために経験とベストプラクティスを共有するグローバル動物福祉委員会も設置しています。
デンマークのScantox サイトが2025年に認定を受けることに関連した公式通信の中で、AAALAC国際認定評議会は次のように述べている：
当協議会は、あなたとスタッフが、実験動物の飼育と使用に関する優れたプログラムを提供し、維持していることを称賛します。
特に注目すべきは
- 専属トレーナーによる犬と豚のための印象的な正の強化トレーニングプログラム
- 第10ブロックの大型犬用屋外施設と豚用屋外施設の取り組み
- 献身的で有能なスタッフとフレンドリーでオープンな雰囲気；
- 新しいプロフェッショナル・リホーミングの取り組み
- すべての動物個体について、複数の日常観察および臨床観察を行った。
SCANTOXのスタッフは、私たちの施設にいるすべての実験動物の最善のケアと福祉を確保することに専念しています。
訓練された経験豊かな動物技術者と獣医師からなる私たちのチームは、すべての研究動物が最適な健康状態に保たれるよう、専門的な取り扱いとケアを行っています。私たちは動物に最適な住居、取り扱い、栄養を提供することに専念しています。
3R – 置換、削減、改良
Scantoxアニマルウェルフェアグループは、実施されるすべての研究において3R原則を適用する方法を常に研究しています。
置き換える：生きていて知覚のある実験動物は、できる限り知覚のない代替動物に置き換えるべきである。
減らす：できるだけ少ない動物数で、意図した実験目標を達成する。
絞り込む：使用される実験動物は、できる限り穏やかに扱われる。これは、繁殖、輸送、飼育、実験、そして必要であれば終末期まで、動物の全生涯を指す。
3Rの実践
交換
Scantox は、in vivo 研究の必要性を代替または最小化できる新技術を積極的に模索している。最近の例としては、2024年に共焦点顕微鏡に投資し、高度なin vitro評価を実施する能力を強化した。この投資は、動物モデルへの依存を軽減する最先端の方法を特定し、統合するための継続的な努力を強調するものである。
削減
2024年、我々は採血のためのマイクロサンプリング技術の導入に成功し、同一動物から複数の（<50マイクロリットル）サンプルを採取できるようになった。血液サンプリングのみに使用される別個のサテライトグループの必要性を排除することにより、このアプローチは、我々の研究に必要な動物の総数を大幅に減少させる。
リファイン
すべてのScantox サイトは、げっ歯類のトンネルハンドリングや非げっ歯類の陽性強化トレーニングなど、動物の取り扱いにおけるベストプラクティスを重視している。正の強化は、動物とスタッフの信頼と協力を育むもので、やさしく、報酬に基づいた方法のみを使用する。これらの技術は、研究動物の福祉を向上させ、私たちのチームにとってより安全で人道的な労働条件に貢献します。
これらのコミットメントが一体となって、Scantox の動物福祉への取り組みの礎となっています。3Rを取り入れることで、私たちはプロセスを改善し、革新的な技術に投資し、動物とスタッフ双方の幸福を最優先する文化を維持し続けています。
実験動物を用いた研究の実施は、デンマークでは動物倫理委員会（Rådet for Dyreforsøg）、スウェーデンでは動物倫理委員会（Djurförsöksetiska Nämnden）の許可を得ており、デンマークおよびスウェーデンの動物実験に関する法律（LBK nr.474 af 15/05/2014 and BEK nr. 2028 af 14/12/2020 and L150, Statens jordbruksverks föreskrifter och allmänna råd om försöksdjur, SJVFS 2019:9）、欧州指令（2010/63/EU）、および実験動物の世話と使用に関する国際的に認められた原則に従って実施されている。
