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生体外サービス

SCANTOXは神経変性疾患と希少疾患のエキスパートです。 ペースの速い製薬研究の世界では、精度と正確さが最も重要です。

前臨床試験におけるin vitroおよびin vivoの 研究サービスに加えて、私たちは有効な生化学的および組織学的分析法を用いてお客様の研究をサポートします。 私たちは、数十年にわたる経験と絶え間ない開発に基づく、最先端の研究環境と独自の専門知識を提供します。 そのため、新たな治療法の可能性を評価するための前臨床および臨床サンプルの精密で正確な試験を提供することができ、細胞および分子レベルでの複雑な結果を分析し理解する機会を提供します。 さらに、当社は神経科学研究のための最大級のげっ歯類バイオバンクを保有しており、げっ歯類試料を喜んで提供いたします。

組織学的手法では、組織や細胞の構造を維持したまま、薬剤候補の質的・量的効果を研究することができる。生化学的手法は、組織や体液サンプルの生化学的差異を評価するのに最適であり、前臨床バイオマーカー研究を臨床に応用する絶好の機会を提供する。 ex vivoサービスを加えることで、確実で十分な情報に基づいた意思決定プロセスが保証される。 in vivoin vitroex vivoの各アプローチを組み合わせることで、Scantoxは様々な複雑なレベルにわたって、薬剤候補の有効性を徹底的に理解することができます。 この統合的アプローチは、さらなる開発のために最も有望な医薬品候補を選択する際にお客様をサポートし、規制当局に提出するための貴重なデータを提供します。

お客様の前臨床および臨床サンプルの分析、お客様のニーズに合わせた試験、お客様の研究の焦点に合わせた特定のモデルシステムの構築、またはお客様の研究プログラムを加速するためのモデルの使用など、喜んで対応させていただきます。 私たちはお客様独自のニーズに耳を傾け、理解します。 そのため、当社のサービスは高度にカスタマイズ可能であり、ワークフローのどの段階に入り、どの段階で終了するかは、お客様のご判断によります。

当社のげっ歯類バイオバンクには、ほとんどの自社モデルから得られた様々な検体が含まれています。 弊社では、お客様の研究活動をサポートするため、バイオバンクからのサンプルの提供や解析を承っております。

In Vitro
サービス

Scantox は、遺伝子改変および非遺伝子改変の細胞株、グリア細胞、初代ニワトリ、ラットの末梢神経系および中枢神経系ニューロン(異なる発生段階)や器官型脳スライスなどを含む、数々の標準化細胞培養システムを使った in vitro 研究サービスを提供しています。 ご要望に応じて、新しい評価系の開発・バリデーションも行います。
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In Vivo
サービス

中枢神経系の創薬における CRO トップリーダーとして、Scantox は遺伝子改変動物を使ったサービスを提供しています。 当社は、遺伝子改変疾患モデルの生成、特性化、維持、およびそれらモデルの薬品試験プロジェクトへの適用において、20 年以上の豊富な経験を有しています。
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Ex Vivo
サービス

Scantox は、神経変性疾患や希少疾病の分野におけるエキスパートです。 当社は、潜在的な治療法の新しいアプローチを試験して評価するための最先端の研究環境を提供しております。
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バイオバンク

Scantox の in vivo 評価系は十分に特性化され有効性が認められているため、中枢神経系の創薬を次のレベルに押し上げる上で有用なツールとなります。 当社の in vivo 評価系に由来する様々な検体を含む当社のバイオバンクのサンプル資料を使い、お客様の研究を喜んでお手伝いさせていただきます。脳細胞、脳脊髄液および血漿サンプルなど、様々な年齢層の遺伝子改変動物および非遺伝子改変動物の細胞をご利用いただけます。
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バイオマーカー

Santox は、遺伝子改変疾患モデルの生成、特性化、維持、およびそれらモデルの薬品試験プロジェクトへの適用において、20 年以上の豊富な経験を有しています。
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組織学サービス

Scantox は、組織サンプルの採取から、実験手順および実験結果すべてを含む研究レポートの納品に至るまで、様々な組織学サービスを提供しております。 当社のアプローチは、お客様特有のニーズに合わせてどのようなサービスもカスタマイズできる、一連の手順構築ブロックに基づいています。 当社のワークフローにおいて、どこでも開始点または終了点として選んでいただくことができます。
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バイオマーカー

Scantox は、様々な疾病の解析に対応する幅広い範囲の分子生物学的解析方法を提供しております。 ユニットは QPS Neuropharmacology で行われる in vitro および in vivo 研究に対応していますが、外部の前臨床試験や臨床試験からの通常のサンプル解析も同じ手法で行われています。in vitro および in vivo の前臨床サンプル、および臨床サンプルにおいて同じ解析方法を用いることにより、研究プロジェクトのトランスレーション的価値が高まります。
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