シナプス形成

シナプス形成、特にシナプス維持（シナプス形成）は、神経細胞の健康と疾患にとって重要である。 シナプス形成の欠陥は、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、ニーマンピック病などの神経変性疾患の病態に関与している。 シナプス形成を促進する治療戦略は、多くの神経変性疾患にとって有益な標的となりうる。 この目的のために、SCANTOXは、海馬または皮質の初代ニューロンにおけるシナプス形成に対するあなたの開発化合物の効果を評価するための細胞培養モデルを提供します。

シナプス形成ソリューション

初代マウス/ラット海馬または皮質ニューロンを化合物で最大10日間処理する。 細胞はβ-チューブリンIIIとシナプシン抗体を用いた間接免疫蛍光分析に供され、イメージングモジュール付きCytation5マルチモードリーダー（Biotek社製）で10倍拡大、1ウェルあたり4-6枚の画像でイメージングされる。 シナプシン陽性体およびβ-チューブリンIII免疫反応領域は、自動画像ベース解析（Gen05ソフトウェア、BioTek）を用いて決定した。

図：マウス初代皮質ニューロンのシナプス形成に対する線維芽細胞増殖因子（FGF）の効果。 平均値＋SEM（n=4-8 /群）。 対応のないt検定 **p<0.01。 DAPI（青）、シナプシン（オレンジ）、β-チューブリンIII（赤）陽性細胞の代表的な画像。 スケールバー：200μM。