SCANTOXは、様々な疾患に関連する病態生理学的プロセスを正確に模倣するために、初代神経細胞やトランスジェニック／非トランスジェニック細胞株など、多様な細胞モデルを提供しています。 これらのモデルは制御された環境を提供し、個々の発症メカニズムや関連タンパク質の解析を容易にします。
精密で信頼性の高いモデルを作製する専門知識を活用し、様々な疾患の根底にある複雑な病理学的プロセスに関する包括的な研究を可能にしています。 アルツハイマー病や パーキンソン病のモデル以外にも、筋萎縮性側索硬化症、ハンチントン病、ライソゾーム貯蔵病、例えばゴーシェ病やニーマン・ピック病などの神経変性疾患や、脳卒中や疼痛などの神経疾患に対する細胞培養モデルを提供しています。
細胞培養モデルの頑健性と妥当性を確保するために、SCANTOXは特定の病変を誘発するための標準化されたプロトコルを確立した。 これらの病変は、例えば、培養細胞内の疾患表現型を増強または再現するタンパク質や特定の化学物質を用いて生成することができる。 Scantoxが提供する病変誘導細胞培養モデルには、スピードやコスト効率など、いくつかの利点があります。
遺伝子治療や細胞治療を通じて神経変性疾患の治療法を見出そうとする新たな戦略は、適切なin vitroモデルの必要性を強調している。 これらのモデルは、in vivo 実験を行う前に、これらの治療法の有効性を評価するために極めて重要である。 SCANTOXは、様々な遺伝子治療技術の試験を可能にするBSL2実験室を備えている。 さらに、このセットアップは、ウイルスベクターや他の遺伝子導入法を用いて病変を誘導する柔軟性を提供している。
SCANTOXは、お客様の特定の研究ニーズにお応えすることをお約束します。 ご要望に応じてカスタマイズされた細胞モデルを提供し、ユニークな科学的問い合わせや実験的要件に対応するようアプローチを調整します。 疾患関連リードアウトは特定のアッセイに最適化されていますが、ご要望に応じて定量やアッセイを追加することも可能です。
Scantoxでは以下の病変誘発モデルをご用意しております：