Aβ誘発毒性

SCANTOXは、お客様の開発化合物が凝集したAβ1-42の細胞毒性作用から保護できるかどうかを調べるための、迅速で再現性の高いスクリーニングアッセイを提供します。 初代神経細胞から複数の細胞株まで、様々なin vitroモデルが利用可能で、以下のページで説明されています。

ラットおよびマウスの初代ニューロン

学習と記憶に重要な脳領域である海馬は、アルツハイマー病（AD）の初期段階では特に損傷を受けやすい。 ラット/マウスの初代海馬神経細胞は、神経突起の緻密なネットワークを広げており、表現型的には成体神経細胞に近い。

図1：ラット初代海馬ニューロンにおけるAβ1-42誘発毒性に対するRIの神経保護効果。 ビヒクルコントロール、凝集したAβ1-42 [1μM、48時間]、または凝集したAβ1-42を含むリファレンスアイテム(RI)を、初代ラット海馬ニューロンに適用した。 144時間後、MTTアッセイにより細胞生存率を測定した。 RIは細胞生存率を回復させ、Aβ1-42の毒性作用から保護した。

SH-SY5Y細胞

SH-SY5Y細胞はヒト由来の神経芽腫細胞株であり、神経変性疾患のin vitroモデルとしてよく知られている。

図2：SH-SY5Y細胞におけるAβ誘導毒性に対する化合物の神経保護効果の評価。 化合物を凝集したAβ1-42（1μM）とともにSH-SY5Y細胞に96時間作用させた。 細胞生存率はMTTアッセイにより測定した。 参考品と化合物X（0.1および1μM）は、Aβ1-42の毒性作用を防御することができた。

その他の細胞株

Aβ1-42毒性アッセイも利用できる：

• ARPE-19細胞（ヒト網膜色素上皮細胞株）
• PD細胞（PD患者由来のヒト線維芽細胞）
• FRDA細胞（フリードライヒ失調症患者由来ヒト線維芽細胞）
• LHON細胞（レーバー遺伝性視神経症のヒト線維芽細胞）