SCANTOXは、お客様の開発化合物が凝集したAβ1-42の細胞毒性作用から保護できるかどうかを調べるための、迅速で再現性の高いスクリーニングアッセイを提供します。 初代神経細胞から複数の細胞株まで、様々なin vitroモデルが利用可能で、以下のページで説明されています。

ラットおよびマウスの初代ニューロン

学習と記憶に重要な脳領域である海馬は、アルツハイマー病(AD)の初期段階では特に損傷を受けやすい。 ラット/マウスの初代海馬神経細胞は、神経突起の緻密なネットワークを広げており、表現型的には成体神経細胞に近い。

アベータ・トックス

図1:ラット初代海馬ニューロンにおけるAβ1-42誘発毒性に対するRIの神経保護効果。 ビヒクルコントロール、凝集したAβ1-42 [1μM、48時間]、または凝集したAβ1-42を含むリファレンスアイテム(RI)を、初代ラット海馬ニューロンに適用した。 144時間後、MTTアッセイにより細胞生存率を測定した。 RIは細胞生存率を回復させ、Aβ1-42の毒性作用から保護した。

SH-SY5Y細胞

SH-SY5Y細胞はヒト由来の神経芽腫細胞株であり、神経変性疾患のin vitroモデルとしてよく知られている。

神経保護-図2

図2:SH-SY5Y細胞におけるAβ誘導毒性に対する化合物の神経保護効果の評価。 化合物を凝集したAβ1-42(1μM)とともにSH-SY5Y細胞に96時間作用させた。 細胞生存率はMTTアッセイにより測定した。 参考品と化合物X(0.1および1μM)は、Aβ1-42の毒性作用を防御することができた。

その他の細胞株

Aβ1-42毒性アッセイも利用できる:

  • ARPE-19細胞(ヒト網膜色素上皮細胞株)
  • PD細胞(PD患者由来のヒト線維芽細胞)
  • FRDA細胞(フリードライヒ失調症患者由来ヒト線維芽細胞)
  • LHON細胞(レーバー遺伝性視神経症のヒト線維芽細胞)

In Vitro
サービス

Scantox は、遺伝子改変および非遺伝子改変の細胞株、グリア細胞、初代ニワトリ、ラットの末梢神経系および中枢神経系ニューロン(異なる発生段階)や器官型脳スライスなどを含む、数々の標準化細胞培養システムを使った in vitro 研究サービスを提供しています。 ご要望に応じて、新しい評価系の開発・バリデーションも行います。
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In Vivo
サービス

中枢神経系の創薬における CRO トップリーダーとして、Scantox は遺伝子改変動物を使ったサービスを提供しています。 当社は、遺伝子改変疾患モデルの生成、特性化、維持、およびそれらモデルの薬品試験プロジェクトへの適用において、20 年以上の豊富な経験を有しています。
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Ex Vivo
サービス

Scantox は、神経変性疾患や希少疾病の分野におけるエキスパートです。 当社は、潜在的な治療法の新しいアプローチを試験して評価するための最先端の研究環境を提供しております。
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バイオバンク

Scantox の in vivo 評価系は十分に特性化され有効性が認められているため、中枢神経系の創薬を次のレベルに押し上げる上で有用なツールとなります。 当社の in vivo 評価系に由来する様々な検体を含む当社のバイオバンクのサンプル資料を使い、お客様の研究を喜んでお手伝いさせていただきます。脳細胞、脳脊髄液および血漿サンプルなど、様々な年齢層の遺伝子改変動物および非遺伝子改変動物の細胞をご利用いただけます。
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バイオマーカー

Santox は、遺伝子改変疾患モデルの生成、特性化、維持、およびそれらモデルの薬品試験プロジェクトへの適用において、20 年以上の豊富な経験を有しています。
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組織学サービス

Scantox は、組織サンプルの採取から、実験手順および実験結果すべてを含む研究レポートの納品に至るまで、様々な組織学サービスを提供しております。 当社のアプローチは、お客様特有のニーズに合わせてどのようなサービスもカスタマイズできる、一連の手順構築ブロックに基づいています。 当社のワークフローにおいて、どこでも開始点または終了点として選んでいただくことができます。
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バイオマーカー

Scantox は、様々な疾病の解析に対応する幅広い範囲の分子生物学的解析方法を提供しております。 ユニットは QPS Neuropharmacology で行われる in vitro および in vivo 研究に対応していますが、外部の前臨床試験や臨床試験からの通常のサンプル解析も同じ手法で行われています。in vitro および in vivo の前臨床サンプル、および臨床サンプルにおいて同じ解析方法を用いることにより、研究プロジェクトのトランスレーション的価値が高まります。
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