筋萎縮性側索硬化症トランスジェニックマウスモデル

筋萎縮性側索硬化症（ALS）はルー・ゲーリッグ病としても知られ、筋力低下、筋萎縮、筋しゅく、痙縮が急速に進行することを特徴とする進行性かつ致死的な運動ニューロン疾患である。 脊髄の上部および下部の運動ニューロンの変性が、ヒトで観察される進行性の運動機能低下の主な原因である。 従って、神経変性過程を阻止する新しいALS治療薬の開発は、ALS研究の主要な目標である。

SCANTOXは現在、導入遺伝子やコピー数に関連した異なる特性を持つALSマウスモデルをいくつか提供している。 これらの動物はSOD1やTDP-43のような異なる病理学的指標に焦点を当てており、ALS病態に対する薬剤の影響を研究するのに適したモデルである。

• SOD1-G93Aトランスジェニックマウスモデル
• TDP-43トランスジェニックマウスモデル
• SOD1-G93A/lowトランスジェニックマウスモデル

Scantoxでは、これらのALSモデルに対してカスタムメイドの試験デザインを提供しており、お客様の特殊な関心にも柔軟に対応いたします。 また、研究デザインについてのアドバイスやご提案もさせていただきます。 スカントックスは、これらのモデルのほとんどについて、自社の研究施設で直接繁殖コロニーを維持しています。 適切な研究デザインに必要な対照動物として、非トランスジェニック同腹仔をご利用いただけます。

これらのマウスモデルで貴社の化合物を試験させていただければ幸いです！読み出し値はモデルによって異なりますが、最も一般的なものは以下の通りです：

• 筋力低下と運動障害
• 認知障害
• 生存率の低下
• 神経炎症
• 神経変性

以下の関連トピックにもご興味があるかもしれません：

• TDP-43誘導ALSマウスモデル
• ALS細胞培養モデル
• 病変誘発試験管内モデル

SCANTOXはまた、これらのモデルのサンプル（脳組織、髄液など）を提供し、お客様の研究室での分析に供する用意があります。

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