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MJFFマウスモデル

研究者の時間とリソースを節約するために、マイケル・J・フォックス財団は、科学コミュニティに多くのツールを短納期かつ低コストで提供しています。 SCANTOXは以下のMJFFマウスモデルをお客様に提供する権利を得ており、これらのモデルを用いた研究を喜んでお引き受けいたします。

Ninja Column 1Ninja Column 2Ninja Column 3Ninja Column 4Ninja Column 5Ninja Column 6
Target
Common Name
Allele Type
JAX strain
Description
Active link
LRRK1LRRK1 KOKnockout16120knockout exons 24 throught 29 of Lrrk1https://www.jax.org/strain/016120
LRRK1LRRK1 KOKnockout22880knockout exons 24 throught 29 of Lrrk1, no Pde6bhttps://www.jax.org/strain/022880
LRRK1 and LRRK2LRRK1/2 double KO16122knockout exons 24 throught 29 of Lrrk1 and knockout exons 39 throught 40 of Lrrk2https://www.jax.org/strain/016122
LRRK2BAC Human LRRK2 wildtypeKnockout13725BAC transgene expresisng WT LRRK2 enodgenouse promotorhttps://www.jax.org/strain/013725
LRRK2BAC Human LRRK2 R1441GTransgenic18786BAC LRRK2(R1441G) enodenous promotorhttps://www.jax.org/strain/018786
LRRK2BAC Human LRRK2 G2019STransgenic18785BAC LRRK2 (G2019S) transgenehttps://www.jax.org/strain/018785
LRRK2LRRK2 KOTransgenic16121knockout exons 39 throught 40 of Lrrk2https://www.jax.org/strain/016121
LRRK2LRRK2 D1994A KIKnockout21830D1994A point mutation in Lrrk2https://www.jax.org/strain/021830
LRRK2LRRK2 T1348N KIKnockin21829T1348N point mutation in Lrrk2https://www.jax.org/strain/021829
LRRK2LRRK2 A2016T KIKnockin21828A2016T point mutation in Lrrk2https://www.jax.org/strain/021828
SNCABAC Human alphasynuclein wildtypeKnockin18442BAC murine promotor Human WT SNCAhttps://www.jax.org/strain/018442
SNCAmThy-1 Human alpha-synucleinTransgenic16936Murine Thy1 promotor, human WT SNCAhttps://www.jax.org/strain/016936
SNCAmThy-1 Human alpha-synucleinTransgenic17682Murine Thy1 promotor, human WT SNCAhttps://www.jax.org/strain/017682
SNCAAlpha-synuclein KOKnockout16123knockout exons 1 through 4 of murine SNCAhttps://www.jax.org/strain/016123
Eif4g1Eif4g1 R1207HKnockin24521R1207H in exon 24, as well as loxP sites flanking exons 24 to 28. Crebmediated recombination removes exon 24 to 28 resulting in null allele.https://www.jax.org/strain/024521
Eif4g1Eif4g1 KOConditional Knockout21827LoxP sites flanking exons 24 to 28. Creb-mediated recombination removed exon 24 to 28 resulting in null allele.https://www.jax.org/strain/021827
VPS35VPS35 D620N KIKnockin23409D620N mutation in exon 15https://www.jax.org/strain/023409
VPS35VPS35 D620N KIfloxΔneo Vps35Conditional Knockout21807Cre recombinase inducible D620N mutation in exon 15https://www.jax.org/strain/021807
GBAGBA D409V KIKnockin19106Gba D427V mutant protein corresponse to D409Vhttps://www.jax.org/strain/019106

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In Vitro
サービス

Scantox は、遺伝子改変および非遺伝子改変の細胞株、グリア細胞、初代ニワトリ、ラットの末梢神経系および中枢神経系ニューロン（異なる発生段階）や器官型脳スライスなどを含む、数々の標準化細胞培養システムを使った in vitro 研究サービスを提供しています。 ご要望に応じて、新しい評価系の開発・バリデーションも行います。
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In Vivo
サービス

中枢神経系の創薬における CRO トップリーダーとして、Scantox は遺伝子改変動物を使ったサービスを提供しています。 当社は、遺伝子改変疾患モデルの生成、特性化、維持、およびそれらモデルの薬品試験プロジェクトへの適用において、20 年以上の豊富な経験を有しています。
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Ex Vivo
サービス

Scantox は、神経変性疾患や希少疾病の分野におけるエキスパートです。 当社は、潜在的な治療法の新しいアプローチを試験して評価するための最先端の研究環境を提供しております。
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バイオバンク

Scantox の in vivo 評価系は十分に特性化され有効性が認められているため、中枢神経系の創薬を次のレベルに押し上げる上で有用なツールとなります。 当社の in vivo 評価系に由来する様々な検体を含む当社のバイオバンクのサンプル資料を使い、お客様の研究を喜んでお手伝いさせていただきます。脳細胞、脳脊髄液および血漿サンプルなど、様々な年齢層の遺伝子改変動物および非遺伝子改変動物の細胞をご利用いただけます。
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バイオマーカー

Santox は、遺伝子改変疾患モデルの生成、特性化、維持、およびそれらモデルの薬品試験プロジェクトへの適用において、20 年以上の豊富な経験を有しています。
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組織学サービス

Scantox は、組織サンプルの採取から、実験手順および実験結果すべてを含む研究レポートの納品に至るまで、様々な組織学サービスを提供しております。 当社のアプローチは、お客様特有のニーズに合わせてどのようなサービスもカスタマイズできる、一連の手順構築ブロックに基づいています。 当社のワークフローにおいて、どこでも開始点または終了点として選んでいただくことができます。
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バイオマーカー

Scantox は、様々な疾病の解析に対応する幅広い範囲の分子生物学的解析方法を提供しております。 ユニットは QPS Neuropharmacology で行われる in vitro および in vivo 研究に対応していますが、外部の前臨床試験や臨床試験からの通常のサンプル解析も同じ手法で行われています。in vitro および in vivo の前臨床サンプル、および臨床サンプルにおいて同じ解析方法を用いることにより、研究プロジェクトのトランスレーション的価値が高まります。
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