このトランスジェニックマウスモデルは、マウスThy1プロモーターの制御下で野生型ヒトαシヌクレインを過剰発現する。細胞内発現はD-ラインモデルと比較してより広範囲であり、ほとんどの脳領域でヒトα-シヌクレインのmRNAレベルが高いことが特徴である。ライン61マウスは、黒質を含む脳の皮質および皮質下領域でヒトα-シヌクレインタンパク質の病理学的蓄積を示す。免疫反応性は神経細胞の体節とシナプス前末端に存在する。
したがって、ライン61マウスモデルは、ヒトαシヌクレインを対象とした研究に適している。非トランスジェニック同胞と比較して測定可能な行動の違いは、行動テストにもよるが、約2-4ヵ月齢で始まる。
ライン61のマウスの最大の特徴は以下の通りである：
- 加齢に伴う脳内α-シヌクレインの増加
- 神経筋異常
- 重度の運動障害
ライン61マウスの進行性運動障害を図1に示す。
図1：Line 61トランスジェニックマウスにおける運動障害と、年齢をマッチさせた非トランスジェニック（ntg）同腹動物との比較。 A: 1 – 6ヶ月齢のLine 61マウスのRotaRodテスト。B: 2 – 6ヶ月齢のLine 61マウスのパスタ齧りつき試験。平均値＋SEM; 二元配置分散分析（Bonferroniの
SCANTOXでは、Line 61マウスの試験デザインをオーダーメイドで承っており、お客様の特別なご興味にも柔軟に対応いたします。また、研究デザインに関するアドバイスやご提案もさせていただきます。Line 61マウスは生後1ヶ月でパーキンソン病（PD）に関連する表現型を示します。そのため、迅速なPD研究が可能です。さらに、適切な研究デザインに必要なコントロール動物として、非トランスジェニック同腹仔をご利用いただけます。
ライン61マウスモデルで貴社の化合物の有効性を評価させていただきます！最も一般的な結果は以下の通りです：
ライン61モデルの認知機能低下と 長期記憶障害に焦点を当て、このモデルのトランスレーショナルな価値を 強調した、ライン61モデルに関する最近のポスターの1つについて、以下のビデオをご覧ください。
