hA53Ttgトランスジェニックマウスモデル

hA53Ttgα-シヌクレイントランスジェニックマウスは、マウスThy-1プロモーターの制御下でA53T変異を持つヒトα-シヌクレインを発現する。

hA53Ttgマウスは早期の運動表現型を示し、生後2ヶ月で測定可能である。 筋力と運動障害を評価するために、いくつかの運動テストを適用することができる。

hA53Ttgマウスの最も重要な特徴は以下の通りである:
  • 筋力低下
  • 運動障害
  • α-シヌクレインおよびpSer129α-シヌクレインレベルの上昇
  • ニューロフィラメント軽鎖レベルの上昇
  • 神経炎症

hA53Ttgマウスでは、生後2ヶ月ですでにビームウォークテストにおける最初の欠損が観察される。 RotaRodテストでの欠損は4ヶ月齢から顕著になる。

ビームウォーク

図1:hA53TtgマウスのビームウォークおよびRotaRodテストにおける運動障害。 ビームを横切る時間 (A)とスリップ回数 (B)、ロタロッド試験におけるロッドからの落下時間(C) (C). 各群n = 23-24。 二元配置分散分析(Bonferroniのpost hoc検定付き);平均値+SEM;***p<0.001。

hA53Ttgマウスの重度の筋力低下は針金ぶら下がり試験で測定され、2ヵ月齢ですでに観察される。 パスタ齧りテストにおける口腔欠損は4ヶ月齢で測定可能である。

パスタをかじる

図2:hA53Ttgマウスの針金ぶら下がり試験における筋力およびパスタ齧りつき試験における口腔運動障害。 ワイヤーハンギングテストで観察されたワイヤーハンギング時間 (A)とパスタ齧り試験における1回あたりの咬傷数 (B). 各群n = 23-24。 二元配置分散分析(Bonferroniのpost hoc検定付き);平均値+SEM;**p<0.01;***p<0.001。

Scantoxでは、hA53Ttgマウスの試験デザインをオーダーメイドで承っており、お客様の特別なご興味に柔軟に対応いたします。 また、研究デザインに関するアドバイスやご提案もさせていただきます。 hA53Ttgマウスは生後2ヶ月でパーキンソン病(PD)に関連する表現型を示す。 このため、PD研究の迅速な実施が可能です。 さらに、適切な試験デザインに必要なコントロール動物として、非トランスジェニック同腹仔をご利用いただけます。

hA53Ttgマウスモデルにおける貴社の化合物の有効性を評価させていただきます! 最も一般的な結果は以下の通りです:

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Scantox は、遺伝子改変および非遺伝子改変の細胞株、グリア細胞、初代ニワトリ、ラットの末梢神経系および中枢神経系ニューロン(異なる発生段階)や器官型脳スライスなどを含む、数々の標準化細胞培養システムを使った in vitro 研究サービスを提供しています。 ご要望に応じて、新しい評価系の開発・バリデーションも行います。
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