ハンチントン病トランスジェニックモデル

ハンチントン病（HD）は常染色体優性遺伝する致死的な神経変性疾患である。 患者は運動機能障害、精神障害、認知障害、代謝異常を呈する。 HD発症の唯一の原因は、ハンティンチン遺伝子HTTのコード領域におけるCAG塩基三重鎖の不安定な反復の拡大である。 CAGリピートの長さは34までが生理的で、35を超えるとHDの発症につながる可能性が高いと考えられている。 発症年齢はCAGリピートの長さと逆相関し、40-50歳で始まる。

SCANTOXは現在、Httの発現パターン、神経炎症、行動障害、発症年齢、病態の進行に関して異なる特性を持ついくつかのハンチントン病マウスモデルを提供している。 これらの動物は、異なる病理学的指標に焦点を当てており、Httに関連する脳の病理と行動に対する薬剤の影響を研究するのに適したモデルである。

• R6/2トランスジェニックマウスモデル
• BACHDトランスジェニックラットモデル
• zQ175トランスジェニックマウスモデル

Scantoxでは、これらのモデルに対してカスタムメイドの試験デザインを提供しており、お客様の特殊な関心にも柔軟に対応いたします。 また、研究デザインに関するアドバイスやご提案もさせていただきます。 Scantoxは自社コロニーを研究施設で直接管理しています。 適切な試験デザインに必要な対照動物として、非トランスジェニック同胞をご利用いただけます。

これらのマウスモデルで貴社の化合物を試験させていただければ幸いです！読み出し値はモデルによって異なりますが、最も一般的なものは以下の通りです：

• サバイバル
• 体重
• HTT骨材
• 運動障害
• 学習障害と再学習障害
• 不安
• 線条体の変化
• 神経炎症

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• ライソゾーム貯蔵病モデル

他のすべてのin vivoモデルと同様に、我々はまた、あなたの研究室での分析のために、これらの動物からサンプル（脳組織、CSFなど）を提供する準備ができている。

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