SCANTOXは、皮膚感作有害事象経路(AOP)の主要な事象を調査するためのin chemicoおよびin vitroサービスを提供しています。
このアッセイバッテリーを使用することにより、実験動物を使用することなく、潜在的な皮膚感作性物質の危険性評価に証拠の重み付け(weight-of-evidence)アプローチを採用することができます。
当社の専門家チームは、AOPに関連した結果の解釈とともに、お客様のプロジェクトに適したこれらのアッセイの組み合わせを提供するお手伝いをいたします。
当社の包括的なサービスにより、皮膚感作性の可能性を正確に同定・評価し、安全性と規制要件を効率的に満たすことができます。

主なイベント

skin sensation
これらの重要な事象は、連続して、あるいは組み合わせて、曝露後に化学物質に感作される原因となる分子、細胞、組織レベルの過程を示している。

サービス情報

DPRA

OECD 442C直接ペプチド反応性試験法(DPRA)は、皮膚感作のAOPの分子的開始事象であるハプテン化を調べるものである。
HPLCを用いて、被験物質とシステインおよびリジンペプチドとの反応性の可能性を検出する。
被験物質の反応性によるこれらのペプチドの枯渇は、皮膚感作性物質と非感作性物質の識別をサポートするために使用される。

ケラチノセンスTM

KerationSens™アッセイは、皮膚感作AOPの重要なイベント2であるケラチノサイト活性化を調べる遺伝子レポーターアッセイである。
Keap1-Nrf2-Antioxidant/Electrophile Response Elementのルシフェラーゼレポーターを利用し被験物質がこのシグナル伝達経路を活性化する能力を評価する。
96ウェルマイクロプレートフォーマットを使用するこのアッセイ法は、被験物質の皮膚感作性を評価するために、少量の被験物質とハイスループット検出を組み合わせて使用することができる。

h-CLAT(ヒト細胞株活性化試験)

h-CLATアッセイは、皮膚感作AOPの3番目の重要なイベントである樹状細胞の活性化を調べる。
単球系THP-1細胞株を用いて、被験物質がCD54およびCD86細胞表面マーカーの発現を調節する能力を フローサイトメトリーにより評価するこれらの細胞表面マーカーの発現上昇は樹状細胞の活性化と関連し、被験物質に対する皮膚の感作に必要な免疫反応を刺激する。

In Vitro
サービス

Scantox は、遺伝子改変および非遺伝子改変の細胞株、グリア細胞、初代ニワトリ、ラットの末梢神経系および中枢神経系ニューロン(異なる発生段階)や器官型脳スライスなどを含む、数々の標準化細胞培養システムを使った in vitro 研究サービスを提供しています。 ご要望に応じて、新しい評価系の開発・バリデーションも行います。
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In Vivo
サービス

中枢神経系の創薬における CRO トップリーダーとして、Scantox は遺伝子改変動物を使ったサービスを提供しています。 当社は、遺伝子改変疾患モデルの生成、特性化、維持、およびそれらモデルの薬品試験プロジェクトへの適用において、20 年以上の豊富な経験を有しています。
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Ex Vivo
サービス

Scantox は、神経変性疾患や希少疾病の分野におけるエキスパートです。 当社は、潜在的な治療法の新しいアプローチを試験して評価するための最先端の研究環境を提供しております。
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バイオバンク

Scantox の in vivo 評価系は十分に特性化され有効性が認められているため、中枢神経系の創薬を次のレベルに押し上げる上で有用なツールとなります。 当社の in vivo 評価系に由来する様々な検体を含む当社のバイオバンクのサンプル資料を使い、お客様の研究を喜んでお手伝いさせていただきます。脳細胞、脳脊髄液および血漿サンプルなど、様々な年齢層の遺伝子改変動物および非遺伝子改変動物の細胞をご利用いただけます。
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バイオマーカー

Santox は、遺伝子改変疾患モデルの生成、特性化、維持、およびそれらモデルの薬品試験プロジェクトへの適用において、20 年以上の豊富な経験を有しています。
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組織学サービス

Scantox は、組織サンプルの採取から、実験手順および実験結果すべてを含む研究レポートの納品に至るまで、様々な組織学サービスを提供しております。 当社のアプローチは、お客様特有のニーズに合わせてどのようなサービスもカスタマイズできる、一連の手順構築ブロックに基づいています。 当社のワークフローにおいて、どこでも開始点または終了点として選んでいただくことができます。
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バイオマーカー

Scantox は、様々な疾病の解析に対応する幅広い範囲の分子生物学的解析方法を提供しております。 ユニットは QPS Neuropharmacology で行われる in vitro および in vivo 研究に対応していますが、外部の前臨床試験や臨床試験からの通常のサンプル解析も同じ手法で行われています。in vitro および in vivo の前臨床サンプル、および臨床サンプルにおいて同じ解析方法を用いることにより、研究プロジェクトのトランスレーション的価値が高まります。
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