遺伝子毒性検査

遺伝毒性試験を含む遺伝毒性評価は、医薬品、農薬、食品物質、バルク化学物質、化粧品など、あらゆる種類の化学物質の安全性評価において不可欠な要素である。遺伝毒性/DNA損傷は、変異原性(点突然変異)、形質転換性、無精子性、または二次的なメカニズムによって現れ、これらの影響を引き起こす物質が非常に低用量で起こる可能性があるため、重大な健康上の懸念となりうる。DNAの変化は、がんなどの重篤な疾病を引き起こす可能性があり、変化したDNAは子孫に受け継がれる可能性もある。従って、化学物質の開発初期に遺伝毒性を検出することは、コストのかかる後期の失敗を避けるために非常に重要である。

SCANTOXは、初期段階のスクリーニングや規制当局への申請をサポートするための遺伝毒性試験の実施と評価において豊富な経験を有しています。 規制当局への申請をサポートしています。これにはOECDガイドラインGLP試験を用いた試験や、ごく少量の被験物質を用いた試験に最適化されたスクリーニング試験などがあり、多くの場合、作用機序の決定に役立つオプションを追加しています。

Genetic Toxicology Testing

In Vitro
サービス

Scantox は、遺伝子改変および非遺伝子改変の細胞株、グリア細胞、初代ニワトリ、ラットの末梢神経系および中枢神経系ニューロン(異なる発生段階)や器官型脳スライスなどを含む、数々の標準化細胞培養システムを使った in vitro 研究サービスを提供しています。 ご要望に応じて、新しい評価系の開発・バリデーションも行います。
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In Vivo
サービス

中枢神経系の創薬における CRO トップリーダーとして、Scantox は遺伝子改変動物を使ったサービスを提供しています。 当社は、遺伝子改変疾患モデルの生成、特性化、維持、およびそれらモデルの薬品試験プロジェクトへの適用において、20 年以上の豊富な経験を有しています。
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Ex Vivo
サービス

Scantox は、神経変性疾患や希少疾病の分野におけるエキスパートです。 当社は、潜在的な治療法の新しいアプローチを試験して評価するための最先端の研究環境を提供しております。
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バイオバンク

Scantox の in vivo 評価系は十分に特性化され有効性が認められているため、中枢神経系の創薬を次のレベルに押し上げる上で有用なツールとなります。 当社の in vivo 評価系に由来する様々な検体を含む当社のバイオバンクのサンプル資料を使い、お客様の研究を喜んでお手伝いさせていただきます。脳細胞、脳脊髄液および血漿サンプルなど、様々な年齢層の遺伝子改変動物および非遺伝子改変動物の細胞をご利用いただけます。
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バイオマーカー

Santox は、遺伝子改変疾患モデルの生成、特性化、維持、およびそれらモデルの薬品試験プロジェクトへの適用において、20 年以上の豊富な経験を有しています。
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組織学サービス

Scantox は、組織サンプルの採取から、実験手順および実験結果すべてを含む研究レポートの納品に至るまで、様々な組織学サービスを提供しております。 当社のアプローチは、お客様特有のニーズに合わせてどのようなサービスもカスタマイズできる、一連の手順構築ブロックに基づいています。 当社のワークフローにおいて、どこでも開始点または終了点として選んでいただくことができます。
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バイオマーカー

Scantox は、様々な疾病の解析に対応する幅広い範囲の分子生物学的解析方法を提供しております。 ユニットは QPS Neuropharmacology で行われる in vitro および in vivo 研究に対応していますが、外部の前臨床試験や臨床試験からの通常のサンプル解析も同じ手法で行われています。in vitro および in vivo の前臨床サンプル、および臨床サンプルにおいて同じ解析方法を用いることにより、研究プロジェクトのトランスレーション的価値が高まります。
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