当社の遺伝毒性学ユニットは、製薬、バイオテクノロジー、および化学産業をサポートするために、遺伝毒性スクリーニングとOECD規制試験の包括的なスイートを提供しています。 専門家として、Ames試験、小核試験、マウスリンパ腫試験、トランスジェニックげっ歯類の体細胞および生殖細胞突然変異解析を含むin vitroおよびin vivoアッセイを提供しています。 当社の専門知識は、様々な化合物や材料におけるDNA損傷、突然変異、染色体変化の評価にも及んでいます。 GLPに準拠した試験と規制当局への申請サポートに重点を置くSCANTOXは、製品の安全性と規制遵守の確保を目指す企業にとって最適なパートナーです。 当社の検証済みの試験プロトコールと遺伝毒性試験における豊富な経験により、当社は徹底的で信頼性の高い遺伝毒性評価の第一選択肢となっています。 SCANTOXが選ばれる理由 顧客満足が最優先 あなたのタイムラインは私たちのタイムライン すべてのスタディはカスタムメイド 研究デザインとデータ解釈への科学的インプット ほぼすべての創薬ターゲットと治療タイプに関する豊富な経験 包括的な化合物試験のための検証済みの幅広いモデルと技術をワンソースで提供 最高度の動物福祉と品質基準 サービスカテゴリー 遺伝子毒性検査GLP遺伝毒性サービスGLP 皮膚および眼毒性学 当社の遺伝子毒性検査はすべて、査読付き学術誌に多数掲載され、徹底的に検証されています。 in vitroおよびin vivo試験に加え、包括的な遺伝子および分子解析も提供しています。 お客様との緊密な連携により、お客様固有の研究や規制上のニーズに合わせた試験パッケージのご提供をお約束します。 お問い合わせ 私たちは、あなたの研究のニーズを支援する方法を教えてください。 連絡先