遺伝子毒性学サービス

当社の遺伝毒性学ユニットは、製薬、バイオテクノロジー、および化学産業をサポートするために、遺伝毒性スクリーニングとOECD規制試験の包括的なスイートを提供しています。 専門家として、Ames試験、小核試験、マウスリンパ腫試験、トランスジェニックげっ歯類の体細胞および生殖細胞突然変異解析を含むin vitroおよびin vivoアッセイを提供しています。

当社の専門知識は、様々な化合物や材料におけるDNA損傷、突然変異、染色体変化の評価にも及んでいます。 GLPに準拠した試験と規制当局への申請サポートに重点を置くSCANTOXは、製品の安全性と規制遵守の確保を目指す企業にとって最適なパートナーです。 当社の検証済みの試験プロトコールと遺伝毒性試験における豊富な経験により、当社は徹底的で信頼性の高い遺伝毒性評価の第一選択肢となっています。

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SCANTOXが選ばれる理由

  • 顧客満足が最優先
  • あなたのタイムラインは私たちのタイムライン
  • すべてのスタディはカスタムメイド
  • 研究デザインとデータ解釈への科学的インプット
  • ほぼすべての創薬ターゲットと治療タイプに関する豊富な経験
  • 包括的な化合物試験のための検証済みの幅広いモデルと技術をワンソースで提供
  • 最高度の動物福祉と品質基準

当社の遺伝子毒性検査はすべて、査読付き学術誌に多数掲載され、徹底的に検証されています。 in vitroおよびin vivo試験に加え、包括的な遺伝子および分子解析も提供しています。 お客様との緊密な連携により、お客様固有の研究や規制上のニーズに合わせた試験パッケージのご提供をお約束します。

お問い合わせ

私たちは、あなたの研究のニーズを支援する方法を教えてください。

In Vitro
サービス

Scantox は、遺伝子改変および非遺伝子改変の細胞株、グリア細胞、初代ニワトリ、ラットの末梢神経系および中枢神経系ニューロン(異なる発生段階)や器官型脳スライスなどを含む、数々の標準化細胞培養システムを使った in vitro 研究サービスを提供しています。 ご要望に応じて、新しい評価系の開発・バリデーションも行います。
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In Vivo
サービス

中枢神経系の創薬における CRO トップリーダーとして、Scantox は遺伝子改変動物を使ったサービスを提供しています。 当社は、遺伝子改変疾患モデルの生成、特性化、維持、およびそれらモデルの薬品試験プロジェクトへの適用において、20 年以上の豊富な経験を有しています。
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Ex Vivo
サービス

Scantox は、神経変性疾患や希少疾病の分野におけるエキスパートです。 当社は、潜在的な治療法の新しいアプローチを試験して評価するための最先端の研究環境を提供しております。
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バイオバンク

Scantox の in vivo 評価系は十分に特性化され有効性が認められているため、中枢神経系の創薬を次のレベルに押し上げる上で有用なツールとなります。 当社の in vivo 評価系に由来する様々な検体を含む当社のバイオバンクのサンプル資料を使い、お客様の研究を喜んでお手伝いさせていただきます。脳細胞、脳脊髄液および血漿サンプルなど、様々な年齢層の遺伝子改変動物および非遺伝子改変動物の細胞をご利用いただけます。
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バイオマーカー

Santox は、遺伝子改変疾患モデルの生成、特性化、維持、およびそれらモデルの薬品試験プロジェクトへの適用において、20 年以上の豊富な経験を有しています。
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組織学サービス

Scantox は、組織サンプルの採取から、実験手順および実験結果すべてを含む研究レポートの納品に至るまで、様々な組織学サービスを提供しております。 当社のアプローチは、お客様特有のニーズに合わせてどのようなサービスもカスタマイズできる、一連の手順構築ブロックに基づいています。 当社のワークフローにおいて、どこでも開始点または終了点として選んでいただくことができます。
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バイオマーカー

Scantox は、様々な疾病の解析に対応する幅広い範囲の分子生物学的解析方法を提供しております。 ユニットは QPS Neuropharmacology で行われる in vitro および in vivo 研究に対応していますが、外部の前臨床試験や臨床試験からの通常のサンプル解析も同じ手法で行われています。in vitro および in vivo の前臨床サンプル、および臨床サンプルにおいて同じ解析方法を用いることにより、研究プロジェクトのトランスレーション的価値が高まります。
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