Scantoxの医薬品開発・分析部門は、製剤開発、GMP製造、分析開発、品質管理、バイオアナリシスにわたる統合的な専門知識を提供しています。当社は、科学的厳密性、規制順守、そして柔軟な連携を重視し、創薬候補物質の構想段階から臨床的有効性実証に至るまでを支援しています。
当社のチームは低分子化合物の開発を専門としており、製剤化前の研究、分析法の開発、品質管理（QC）試験、ICH準拠の安定性試験プログラム、およびLC-MS/MSによるバイオアナリシスを提供しています。Scantoxは、確実なスケジュール管理、迅速な対応、そしてEMAおよびICHの要件に沿ったオーダーメイドの科学的ソリューションで定評があります。
