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最高の科学的・技術的基準を満たす研究とデータ

信頼できるCROパートナー

40年以上にわたる科学的卓越性

Scantoxは、1977年以来、製薬および医療機器業界のためのin-vivo前臨床研究サービスの信頼できるパートナーです。
当社のサービスと専門知識により、お客様は最高の技術的・科学的水準に基づく一貫した高品質の確かなデータに基づいて、医薬品や医療機器の開発を進めることができます。

科学ニュース

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CROとしてScantoxを選ぶ理由

当社のサービスは、前臨床医薬品開発の幅広い要素をサポートしています。 in vitroおよびin vivo有効性モデルにおけるリード化合物の最適化から、製剤開発、規制毒性試験(臨床病理学、生物学的分析、組織学などの支援機能を含む。 臨床病理学、バイオアナリシス、組織学などの支援機能から、臨床試験第1相および第2相の製品の製造および流通に至るまで。
Laboratory

これにより、クライアントは最高の技術的・科学的基準に基づく信頼できる協力関係のもと、開発プロジェクトをひとつ屋根の下で進めることができる。

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スペシャリストにご相談ください

Scantoxは、神経学に関連する医薬品の研究開発の進展に対応する専門的な創薬サービスを提供しています。
Scantox Neuroでは、特に神経疾患における創薬の初期段階をサポートする包括的なソリューションの提供に重点を置いています。
このサービスには、潜在的な神経治療薬の有効性と安全性を評価するためにデザインされた、さまざまな前臨床試験が含まれます。

SCANTOXは、皮膚感作性の評価とともに、スクリーニングおよび規制上の遺伝毒性製品・サービスの包括的なポートフォリオを提供しています。

SCANTOXは長年にわたり、ゲッティンゲン・ミニピグを用いた安全性試験の第一人者です。 当社は、以下のような前臨床毒性学的試験の全領域を提供しています。 GLP、そして幅広い種のセレクション。

当社は、第1相および第2相臨床試験のためのロジスティクスを含む製剤開発および用量製剤製造を提供しています。 さらに、LCMC/MS分析法の開発、バリデーション(
)、および探索研究、規制研究、臨床の両方のためのサンプル分析の包括的なフルパッケージによるバイオ分析のフルスペクトル。

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