その他のパーキンソン病モデル

SCANTOXでは、マイケル・J・フォックス財団(MJFF)とそのパートナーによって開発された以下のマウスモデルを提供しています。 研究者の時間とリソースを節約するため、MJFFは科学界に多くのツールを迅速かつ低コストで提供している。

ターゲット 一般名 アレルタイプ JAXストレイン 説明 アクティブリンク
LRRK1 LRRK1 KO ノックアウト 16120 Lrrk1のエクソン24から29をノックアウトする。 ストレイン 016120
LRRK1 LRRK1 KO ノックアウト 22880 Lrrk1のエクソン24から29をノックアウト、Pde6bはなし ストレイン022880
LRRK1とLRRK2 LRRK1/2ダブルKO 16122 Lrrk1のエクソン24~29およびLrrk2のエクソン39~40をノックアウトした株 016122株
LRRK2 BAC ヒトLRRK2野生型 ノックアウト 13725 WT LRRK2エノジェネースプロモーターを発現するBAC導入遺伝子 ストレイン 013725
LRRK2 BAC ヒト LRRK2 R1441G トランスジェニック 18786 BAC LRRK2(R1441G) エノデナスプロモーター ストレイン 018786
LRRK2 BAC ヒト LRRK2 G2019S トランスジェニック 18785 BAC LRRK2 (G2019S) 導入遺伝子 ストレイン 018785
LRRK2 LRRK2 KO トランスジェニック 16121 Lrrk2のエクソン39から40をノックアウトする。 ストレイン 016121
LRRK2 LRRK2 D1994A KI ノックアウト 21830 Lrrk2のD1994A点突然変異 ストレイン 021830
LRRK2 LRRK2 T1348N KI ノッキング 21829 Lrrk2のT1348N点突然変異 ストレイン 021829
LRRK2 LRRK2 A2016T KI ノッキング 21828 Lrrk2のA2016T点突然変異 ストレイン 021828
SNCA BAC ヒトアルファシヌクレイン野生型 ノッキング 18442 BAC マウスプロモーター ヒトWT SNCA ストレイン 018442
SNCA mThy-1 ヒトαシヌクレイン トランスジェニック 16936 マウスThy1プロモーター、ヒトWT SNCA ストレイン 016936
SNCA mThy-1 ヒトαシヌクレイン トランスジェニック 17682 マウスThy1プロモーター、ヒトWT SNCA ストレイン 017682
SNCA アルファシヌクレインKO ノックアウト 16123 マウスSNCAのエクソン1から4までをノックアウトした。 ストレイン 016123
Eif4g1 Eif4g1 R1207H ノッキング 24521 エクソン24のR1207Hと、エクソン24から28に隣接するloxP部位。Creb媒介組換えによりエクソン24から28が除去され、ヌル対立遺伝子となる。 024521株
Eif4g1 Eif4g1 KO 条件付きノックアウト 21827 エクソン24から28に隣接するLoxP部位。Crebを介した組換えによりエクソン24から28が除去され、ヌル対立遺伝子となった。 ストレイン 021827
VPS35 VPS35 D620N KI ノッキング 23409 エクソン15におけるD620N変異 ストレイン 023409
VPS35 VPS35 D620N KIfloxΔneo Vps35 条件付きノックアウト 21807 エクソン15におけるCreリコンビナーゼ誘導性D620N変異 ストレイン 021807
GBA GBA D409V KI ノッキング 19106 Gba D427V変異タンパク質はD409Vに反応する ストレイン 019106

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In Vitro
サービス

Scantox は、遺伝子改変および非遺伝子改変の細胞株、グリア細胞、初代ニワトリ、ラットの末梢神経系および中枢神経系ニューロン(異なる発生段階)や器官型脳スライスなどを含む、数々の標準化細胞培養システムを使った in vitro 研究サービスを提供しています。 ご要望に応じて、新しい評価系の開発・バリデーションも行います。
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In Vivo
サービス

中枢神経系の創薬における CRO トップリーダーとして、Scantox は遺伝子改変動物を使ったサービスを提供しています。 当社は、遺伝子改変疾患モデルの生成、特性化、維持、およびそれらモデルの薬品試験プロジェクトへの適用において、20 年以上の豊富な経験を有しています。
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Ex Vivo
サービス

Scantox は、神経変性疾患や希少疾病の分野におけるエキスパートです。 当社は、潜在的な治療法の新しいアプローチを試験して評価するための最先端の研究環境を提供しております。
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バイオバンク

Scantox の in vivo 評価系は十分に特性化され有効性が認められているため、中枢神経系の創薬を次のレベルに押し上げる上で有用なツールとなります。 当社の in vivo 評価系に由来する様々な検体を含む当社のバイオバンクのサンプル資料を使い、お客様の研究を喜んでお手伝いさせていただきます。脳細胞、脳脊髄液および血漿サンプルなど、様々な年齢層の遺伝子改変動物および非遺伝子改変動物の細胞をご利用いただけます。
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バイオマーカー

Santox は、遺伝子改変疾患モデルの生成、特性化、維持、およびそれらモデルの薬品試験プロジェクトへの適用において、20 年以上の豊富な経験を有しています。
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組織学サービス

Scantox は、組織サンプルの採取から、実験手順および実験結果すべてを含む研究レポートの納品に至るまで、様々な組織学サービスを提供しております。 当社のアプローチは、お客様特有のニーズに合わせてどのようなサービスもカスタマイズできる、一連の手順構築ブロックに基づいています。 当社のワークフローにおいて、どこでも開始点または終了点として選んでいただくことができます。
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バイオマーカー

Scantox は、様々な疾病の解析に対応する幅広い範囲の分子生物学的解析方法を提供しております。 ユニットは QPS Neuropharmacology で行われる in vitro および in vivo 研究に対応していますが、外部の前臨床試験や臨床試験からの通常のサンプル解析も同じ手法で行われています。in vitro および in vivo の前臨床サンプル、および臨床サンプルにおいて同じ解析方法を用いることにより、研究プロジェクトのトランスレーション的価値が高まります。
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