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感染症とワクチン

SCANTOXは、前臨床探索段階におけるワクチン候補の安全性と有効性を評価するための包括的な一連のサービスを提供しています。
当社の統合的アプローチは、in vivoおよびin vitroの方法論を採用しています。

感染症学と免疫学における機敏さと深い専門知識の組み合わせにより、私たちは複雑なワクチン開発の課題を解決し、研究室から臨床への進歩を加速させることができます。

コア・スタディの種類

免疫原性試験

当社は、免疫後の免疫応答を評価する包括的な免疫原性試験を通じて、ワクチンの研究開発をサポートしています。
当社の科学者はお客様と密接に協力し、最適な動物モデルや分析方法の選択を含む開発計画を策定します。
明確な戦略により、正確なモニタリングが保証され、ワクチンが免疫系に与える影響を徹底的に理解することができます。

私たちのテストは、新しいワクチン製剤の重要な問題に取り組んでいます:

  • 有害な炎症反応を引き起こすことなく、免疫力を高めることができるのか?
  • 試験したすべての用量レベルで免疫原性はあるか?
  • 有意かつ特異的な体液性免疫応答および/または細胞媒介性免疫応答が誘発されるか?
  • T細胞やB細胞の反応を、異なる送達経路で刺激することができるのか?

挑戦と保護研究

免疫原性の結果が良好であった場合には、有効性試験またはチャレンジ試験を実施します。
お客様は、標準またはカスタム感染チャレンジモデルから選択することができます(下記参照)。
試験は、小規模なパイロット試験から大規模で複雑な試験デザインまで様々です。

In vivo試験は、感染症の自然経過をシミュレートし、ワクチン候補の有効性を評価するために不可欠である。
また、管理された動物モデルは、ヒトでの初回臨床試験に必要な重要なデータを提供する。

安全性評価

当社は、最高のGLP基準に準拠し、ワクチンに合わせた規制毒性試験を実施しています。

このプロセスには、最大耐容量(MTD)試験と用量範囲判定(DRF)試験が含まれ、後続の毒性試験に適切な用量レベルを決定する。一般的な毒性評価には、健康状態、局所耐性、体温、臨床病理学的検査、眼球鏡検査、剖検、病理組織学的検査などの臨床観察が含まれる。

アドバンスド・テクニカル・ソリューション

In Vivo動物モデル

私たちは、生/弱毒、サブユニット、核酸ベースのすべての一般的なワクチンタイプの感染症動物モデルを提供しています。
当社の最新鋭のビバリウムでは、バイオセーフティーレベル3(BSL3)までの病原体の試験が可能です。

クライアントは、すぐに使える動物モデルやカスタム動物モデルから選ぶことができる:

  • すぐに使えるモデル:ウイルス学(SARS-CoV-2、ランガットウイルスなど)や細菌学(結核、にきび、感染創傷、尿路感染症)の疾患別モデルを含む。
  • カスタマイズされたモデル:特定のワクチン開発ニーズに合わせてカスタマイズします。
    お客様と緊密に連携し、(ワクチンの性質に基づき)最適な宿主種を選択し、最適なサンプル分析法を決定します。

当社の包括的な能力には、多様な研究ニーズをサポートするための様々な動物種と投与経路が含まれる:

動物種

ラットマウスウサギハムスター、モルモットフェレットミニブタウシ(免疫原性および毒性学のみ)、 ウマ(免疫原性および毒性学のみ)

投与経路

経口(経管、カプセル、食事)、皮下(注入を含む)、局所、皮内(注入)、筋肉内、静脈内(ボーラスおよび注入)、腹腔内、眼(局所、硝子体内)、気道(鼻腔内、気管内)、リンパ管内、膣内、膀胱内注入、脳内

サンプリング・テクニック

血液サンプリング、気管支肺胞洗浄、鼻腔洗浄、膣サンプリング、唾液サンプリング、尿サンプリング、糞便サンプリング、髄液、全組織

インビトロ方法論

In vitro アッセイは、免疫後の免疫反応を評価するために不可欠です。
お客様のプロジェクトの段階に応じて、すぐに使用できるメソッド、メソッドの移管、目的に合ったメソッドの開発とバリデーションを提供します。

体液性免疫原性と細胞媒介性免疫原性の両方、および潜在的な炎症性亢進反応をモニターするための技術的ソリューションには、以下のようなものがある:

  • リガンド結合アッセイ(ELISA):ワクチン特異的抗体、中和抗体、サイトカインストームを示すような可溶性バイオマーカーの検出用
  • セルベースアッセイ(ELISPOT):T細胞活性化評価および細胞内IFN-g産生測定用

必要であれば、当社のバイオアナリシス部門がサンプルを分析することも可能です。

チーム - 柔軟で働きやすい

ワクチン開発チームは、スウェーデンのソルナにある当社の施設で活動している。

オリビア・メリンダー・ラーション博士が率いるソルナのワクチン開発チームは、免疫学とワクチン接種の専門知識を持つ試験責任者、熟練した動物技術者、病理学者など、献身的な専門家で構成されている。

柔軟性、スピード、効果的なコミュニケーションで定評のある私たちのチームは、お客様のプロジェクトを最初から最後まで成功に導きます。

Olivia Merinder

オリビア・メリンダー

サウサンプトン大学で神経免疫学の博士号を取得。 産業界と学術界の両方で15年の研究経験。 2018年よりSCANTOXスウェーデン(ソルナ)にて研究ディレクターおよび現地最高科学責任者として勤務。 現在、ワクチンおよび感染症分野の事業開発ディレクターおよびSubject Matter Expertとして勤務。

当社を選ぶ理由

SCANTOXを選択することは、複雑な感染症に精通した科学的専門家とのコラボレーションを意味します。
彼らは、お客様のワクチン開発および広範な事業目標に対する深い理解に基づいて、当社のサービスを準備し、適応させます。
当社の厳格なプロセスは、迅速な試験承認と迅速な開始を促進し、お客様のプロジェクトをスケジュール通りに進めます。

ワクチン免疫原性、安全性、有効性がすべて!