シリンダーテスト

シリンダーテスト

シリンダーテストは前足リーチテストとしても知られ、もともとはSchallertとTillerson(2000)によって報告された比較的単純な行動評価である。 中枢神経系疾患モデルげっ歯類において、自然発生的な行動を利用して運動量の非対称性を評価するために考案された。 ドーパミンを欠乏させた動物は病変部と同側の前肢を優先的に使用するため、片側病変を有するモデルで最も一般的に使用される。 シリンダーテストにはいくつかの利点がある:動物への馴化や前試験が不要であること、1回5分のセッションで迅速に実施できること。 さらに、ほとんどの動物が後肢で立ち、前肢を使ってシリンダーの壁に寄りかかることにより、自らシリンダーを探索し始めるため、追加刺激はほとんど必要ない。

このテストを実施するために、動物は個々にプレキシガラスのオープントップ・シリンダーに入れられ、シリンダーの下に録画カメラが設置される。 シリンダーは動物が逃げないように十分な高さがあり、動物が振り向くことができるように十分な幅がある。 試験時間は5分間。 実験者は録画したビデオを使って、右足と左足で壁に接触した回数を評価する。 得られた数値は四肢使用非対称性スコアを算出するために使用される。 片側6-OHDA病変を有する動物は、体重を支える壁接触において病変の反対側の前足をあまり使用しないが、対照動物は右足と左足を同程度の頻度で使用する。

シリンダーテストの成績はL-DOPA治療により改善されるが、ジスキネジアの発生により中断されるため、運動能力を対象とした治療のスクリーニングツールとして最適である。 シリンダーテストは一般的に回転テストやALOテストと組み合わせて用いられる。 シリンダー・テストの代わりに使用できるテストは、コーナー・ターン・テストと コリドー・ターン・テストである。

シリンダーテスト図

図:6-OHDA投与動物における後肢の側方化。 6-OHDA投与動物におけるベースライン時(左)と様々な投与量のL-DOPA投与後(右)の同側サイドステップの割合。 6-OHDA:n=16-19、ビヒクル:n=8;平均±SEM。 T-test; ***p<0.001、二元配置分散分析後、Bonferroniのポストホックテスト

In Vitro
サービス

Scantox は、遺伝子改変および非遺伝子改変の細胞株、グリア細胞、初代ニワトリ、ラットの末梢神経系および中枢神経系ニューロン(異なる発生段階)や器官型脳スライスなどを含む、数々の標準化細胞培養システムを使った in vitro 研究サービスを提供しています。 ご要望に応じて、新しい評価系の開発・バリデーションも行います。
もっと詳しく知る

In Vivo
サービス

中枢神経系の創薬における CRO トップリーダーとして、Scantox は遺伝子改変動物を使ったサービスを提供しています。 当社は、遺伝子改変疾患モデルの生成、特性化、維持、およびそれらモデルの薬品試験プロジェクトへの適用において、20 年以上の豊富な経験を有しています。
もっと詳しく知る

Ex Vivo
サービス

Scantox は、神経変性疾患や希少疾病の分野におけるエキスパートです。 当社は、潜在的な治療法の新しいアプローチを試験して評価するための最先端の研究環境を提供しております。
もっと詳しく知る

バイオバンク

Scantox の in vivo 評価系は十分に特性化され有効性が認められているため、中枢神経系の創薬を次のレベルに押し上げる上で有用なツールとなります。 当社の in vivo 評価系に由来する様々な検体を含む当社のバイオバンクのサンプル資料を使い、お客様の研究を喜んでお手伝いさせていただきます。脳細胞、脳脊髄液および血漿サンプルなど、様々な年齢層の遺伝子改変動物および非遺伝子改変動物の細胞をご利用いただけます。
もっと詳しく知る

バイオマーカー

Santox は、遺伝子改変疾患モデルの生成、特性化、維持、およびそれらモデルの薬品試験プロジェクトへの適用において、20 年以上の豊富な経験を有しています。
もっと詳しく知る

組織学サービス

Scantox は、組織サンプルの採取から、実験手順および実験結果すべてを含む研究レポートの納品に至るまで、様々な組織学サービスを提供しております。 当社のアプローチは、お客様特有のニーズに合わせてどのようなサービスもカスタマイズできる、一連の手順構築ブロックに基づいています。 当社のワークフローにおいて、どこでも開始点または終了点として選んでいただくことができます。
もっと詳しく知る

バイオマーカー

Scantox は、様々な疾病の解析に対応する幅広い範囲の分子生物学的解析方法を提供しております。 ユニットは QPS Neuropharmacology で行われる in vitro および in vivo 研究に対応していますが、外部の前臨床試験や臨床試験からの通常のサンプル解析も同じ手法で行われています。in vitro および in vivo の前臨床サンプル、および臨床サンプルにおいて同じ解析方法を用いることにより、研究プロジェクトのトランスレーション的価値が高まります。
もっと詳しく知る