フルプレート・エイムズ・テスト

SCANTOXは、お客様がAmes試験で被験物質の変異原性を評価できるよう、さまざまなスクリーニングオプションを提供しています。

スクリーニングの利点

フルプレートAmesテストを含むAmesアッセイは、様々な点突然変異を検出するために様々なサルモネラ(または大腸菌)株を使用する細菌逆変異アッセイであり、組み合わせると高い感度を有する。
エイムズ試験は、直接作用型変異原を検出するための最も確立されたアッセイであり、産業界全体で規制上の遺伝毒性試験の重要な側面を形成している。
そのため、Ames試験の結果を早期に予測することは、開発中の被験物質の毒性学的危険性を評価する上で重要なステップとなります。
Scantoxは、お客様のプロジェクトの要求に応えるために、様々なサービスオプションを提供しています。

OECD 471 エームス試験株TA98, TA100, TA1535, TA1537, TA102, TA97, TA97a, uvrA/pKM101, WP2 pKM101, WP2 uvrA
代謝活性化一般的にはラット肝臓S9が誘導されるが、他の
試験形式プレート組み込み、プレインキュベーション
典型的な試験項目の要件350mg
処方分析ご要望に応じて
エンドポイント変異原性

In Vitro
サービス

Scantox は、遺伝子改変および非遺伝子改変の細胞株、グリア細胞、初代ニワトリ、ラットの末梢神経系および中枢神経系ニューロン(異なる発生段階)や器官型脳スライスなどを含む、数々の標準化細胞培養システムを使った in vitro 研究サービスを提供しています。 ご要望に応じて、新しい評価系の開発・バリデーションも行います。
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In Vivo
サービス

中枢神経系の創薬における CRO トップリーダーとして、Scantox は遺伝子改変動物を使ったサービスを提供しています。 当社は、遺伝子改変疾患モデルの生成、特性化、維持、およびそれらモデルの薬品試験プロジェクトへの適用において、20 年以上の豊富な経験を有しています。
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Ex Vivo
サービス

Scantox は、神経変性疾患や希少疾病の分野におけるエキスパートです。 当社は、潜在的な治療法の新しいアプローチを試験して評価するための最先端の研究環境を提供しております。
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バイオバンク

Scantox の in vivo 評価系は十分に特性化され有効性が認められているため、中枢神経系の創薬を次のレベルに押し上げる上で有用なツールとなります。 当社の in vivo 評価系に由来する様々な検体を含む当社のバイオバンクのサンプル資料を使い、お客様の研究を喜んでお手伝いさせていただきます。脳細胞、脳脊髄液および血漿サンプルなど、様々な年齢層の遺伝子改変動物および非遺伝子改変動物の細胞をご利用いただけます。
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バイオマーカー

Santox は、遺伝子改変疾患モデルの生成、特性化、維持、およびそれらモデルの薬品試験プロジェクトへの適用において、20 年以上の豊富な経験を有しています。
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組織学サービス

Scantox は、組織サンプルの採取から、実験手順および実験結果すべてを含む研究レポートの納品に至るまで、様々な組織学サービスを提供しております。 当社のアプローチは、お客様特有のニーズに合わせてどのようなサービスもカスタマイズできる、一連の手順構築ブロックに基づいています。 当社のワークフローにおいて、どこでも開始点または終了点として選んでいただくことができます。
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バイオマーカー

Scantox は、様々な疾病の解析に対応する幅広い範囲の分子生物学的解析方法を提供しております。 ユニットは QPS Neuropharmacology で行われる in vitro および in vivo 研究に対応していますが、外部の前臨床試験や臨床試験からの通常のサンプル解析も同じ手法で行われています。in vitro および in vivo の前臨床サンプル、および臨床サンプルにおいて同じ解析方法を用いることにより、研究プロジェクトのトランスレーション的価値が高まります。
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