細胞治療と遺伝子治療-開発の複雑さや段階にかかわらず、パイプラインを通じて薬剤を加速するには、専門知識と検証された実験モデル系が必要です。 この重要なニーズを認識し、当社の科学チームは、10月22日から25日までローマで開催される 第31回ESGCT年次総会で、当社の高度な細胞・遺伝子治療能力を紹介できることを嬉しく思います。
ESGCT 2024に参加する理由
ESGCT会議は細胞・遺伝子治療コミュニティの世界的な要であり、産学から数千人の科学者や臨床医が集まります。 第一線の専門家が、このエキサイティングな研究分野を形成する最新のトレンドを共有します。 同じ関心を持つ専門家や同業者とネットワークを広げる絶好の機会です。
SCANTOXの細胞・遺伝子治療ソリューションをブースD16でご覧ください。
前臨床試験受託機関のリーディングカンパニーとして、当社の包括的な細胞・遺伝子治療ソリューションが、お客様のプロジェクト特有の課題にどのように対応できるかをぜひご検討ください。 100件を超えるin vitroおよびin vivo遺伝子治療研究の成功実績を持つ当社の専門知識は、細胞治療、アデノ随伴ウイルス（AAV）、レンチウイルス、アンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）、small interfering RNA（siRNA）などの最先端技術を網羅しています。
ポスターセッションにご参加ください！
私たちがどのようにあなたの仕事をサポートできるか、より深い洞察を得るために、インタラクティブなポスターセッションにご参加ください：
ポスターセッションII｜10月23日（水）｜13:30 – 15:00
1.前臨床遺伝子治療の進歩 （ポスターID：P0290）Shirin Sharghi氏
遺伝子治療ツールキットをご覧ください：
- 最小限のばらつきと最大限の信頼性で、脳と脊髄への正確なウイルス注入を確実にする高度な手術技術
- 免疫組織化学、定量的PCR（qPCR）、ELISA、ウェスタンブロットを用いた、ウイルスの分布と発現を追跡するための頑健な分析法
2.パーキンソン病前臨床モデルにおけるαシヌクレイン病態を模倣するウイルス遺伝子導入アプローチ （ポスターID：P0384）by Stefanie Krassnig
AAVを用いてA53Tαシヌクレイン変異を 組み込むことにより、我々のin vivoモデルがどのようにパーキンソン病病態を忠実に再現するかを探求する。 黒質への標的AAV注射がどのように疾患進行を模倣し、α-シヌクレインのリン酸化を増加させ、ドーパミン作動性ニューロンを減少させるかを理解する。 このモデルは、シヌクレイン病に対する包括的な洞察を提供し、標的療法の開発に役立つ。
3.筋萎縮性側索硬化症の誘導性AAV9-hTDP-43マウスモデルの特性 （ポスターID：P0354）by Benedikt Kien
標的化ヒトTDP-43発現を利用した誘導マウスモデル ヒトTDP-43発現ALSの病態を模倣した。 このモデルは、より軽度で、より観察可能な疾患進行を可能にします。 包括的な行動学的および組織学的データを通じて、このモデルが提供する貴重な洞察をご覧ください。
Scantoxに細胞治療や遺伝子治療のプロジェクトを依頼する理由とは？
正確で標準化された方法と革新的な前臨床モデルシステムは、細胞治療と遺伝子治療の進歩に不可欠である。 ステファニー・クラッスニッヒ事業開発ディレクターのステファニー・クラースニッヒは、科学第一主義がもたらす影響を強調する：
“Scantoxでは、疾患モデルやアッセイソリューションを深く検証し、理解しています。 特に脳への注射のような精密な作業においては、最高水準を維持するためにモデルを改良してきました。 Scantoxとの共同研究により、前臨床試験を加速させる最先端のモデルや技術にアクセスすることができ、前臨床試験にかかる時間を短縮することができます。 IND遺伝子治療の有効性と安全性を高めることができます。 “
私たちとつながる
私たちはあなたを温かくお招きする：
- ブース#D16へ
- ポスターセッションで専門家と交流
- 専門家（Shirin Sharghi、Stefanie Krassnig、Benedikt Kien）との1対1のミーティングを設定します。
- モレキュラー・ミングル（Molecular Mingle）は、ネットワーク作りや意見交換を目的としたイブニング・イベントです。
今すぐ席を確保しよう！
