SCANTOXは現在、PS19トランスジェニックマウスを米国ペンシルバニア大学からライセンス供与を受けている（JAX 008169; Yoshiyama et al.）
このマウスは、マウスプリオンプロモーター(Prnp)の制御下で、P301S変異を持つタウ蛋白質のT34アイソフォームと4微小管結合反復(1N4R)を発現している。
PS19マウスは、タウ凝集、タウオパチーおよびアルツハイマー病の他の症状を研究するための一般的なモデルである。
動物は以下の表現型を示す：
- 6ヵ月後の異なる脳領域におけるリン酸化タウと対らせんフィラメント（PHF）の神経細胞蓄積（Yoshiyama et al.）
- 12ヵ月後の脳萎縮と神経細胞喪失（吉山ら、2007年）
- 6ヵ月以上で活性化したミクログリアやアストロサイトーシスとして観察される神経炎症（Yoshiyama et al.）
- 3ヵ月後の筋力低下と神経原性筋萎縮（Yoshiyama et al.）
- 9ヵ月後の不安の軽減（Briggsら、2017年）
- 9ヵ月後の学習・記憶障害（Briggs et al.）
- 生存率の低下（吉山ら、2007年）
公表されている有効性研究の結果では、これらの症状の多くは、異なる化合物によって部分的に可逆的であることが示されている：
- 生存率、神経炎症、タウのリン酸化 (Yoshiyama et al., 2007)
- 軸索ジストロフィー、学習と記憶（Brunden et al.）
- 脳萎縮、生存、巣作り（DeVos et al.）
上記のような表現型は、ADやその他の神経変性疾患に関連するものであり、PS19マウスは薬剤試験に最適なモデルです。
PS19マウスを用いた試験をご希望の方は、今すぐ弊社までご連絡ください！
リリースされたばかりです：NPC1-/-マウスの肝細胞および神経細胞の表現型に関するSCANTOXの最新科学論文
2019年3月26日～31日
ポルトガルのリスボンで開催される第14回アルツハイマー病・パーキンソン病国際会議でお会いしましょう。
私たちのチームはAD/PD 2019に参加し、ブース番号28で皆様にお会いできることを嬉しく思います。
さらに、当社の科学者たちは、最新の研究成果を次のように発表します。
口頭発表と
ポスター発表を行います：
口頭発表3月27日（水）12:30H：
ゴーシェ病モデルマウス4l/ps-naの酵素活性、基質濃度および炎症の特性評価
Irene Schilcher, Ewald Auer, Victoria Schiffer, Tina Loeffler, Joerg Neddens, Staffan Schmidt, Jan Kehr, Birgit Hutter-Paier.
ポスター＋5分間トーク3月30日（土
09:20h: # 395: htauトランスジェニックマウスのタウリン酸化プロファイル
ヨルク・ネデンス、ティナ・ロフラー、マグダレーナ・テンメル、イレーネ・シルヒャー、ダヴィッド・アムシュル、ビルギット・フッター＝パイアー
10:00H: # 399:齧歯類モデルの感覚系におけるアルツハイマー病の特徴の解明
マグダレーナ・テンメル、メリトセル・アギロ・ガルシア、ティナ・ロフラー、ヨルク・ネデンス、イラティ・アイエスタラン・ゼライア、ヴェラ・ニーデルコフラー、シュテファニー・フルンカート、ビルギット・フッター＝パイアー ポスター
# 348号：αシヌクレイントランスジェニックマウス61系統、d-line、a53tの皮膚サンプルの調査
ヨルク・ネデンス、エスティバリス・エトセバリア、ビクトリア・クリビッチ、ビルギット・フッター＝パイアー
# 398:5xfadトランスジェニックマウスにおけるアルツハイマー病病態の進行性増大
マグダレーナ・テンメル、ティナ・ロフラー、ヨルク・ネデンス、イレーネ・シルヒャー、ビルギット・フッター＝パイアー
# 390:HTAUマウスを用いたタウ種子注入モデルの構築
赤祖父茂、ジェーン・ガートロン、マルコム・ロバーツ、エザット・サジェディ、ローハン・デ・シルバ、ティナ・ロフラー、ビルギット・ハッター＝パイアー
# 第707回：ホモ接合体バッハードラットの行動学的特徴
ティナ・ロフラー、ステファン・クラット、アダム・ホルバス、ステファニー・フルンカート、ホア・フー・フック・グエン、ロバート・ヴロンスキー、ビルギット・フッター＝パイアー
