数少ないリード候補からヒト初臨床試験（FIH）の承認までの道のりは長く複雑である。
実績のある適切な医薬品開発業務受託機関（CRO）を選ぶことが重要です。
理想的なCROは、科学的ニーズと運営上のニーズを満たします。
研究をスピードアップし、リスクを軽減します。
グローバルな前臨床CROであるSCANTOXは、卓越性は細部に宿ると信じています。
何を提供するかだけでなく、どのように、そしてどのように迅速に提供するかも重要です。
スピードと個人的関与へのコミットメント
24時間以内に、お客様のお問い合わせを実用的な洞察に変えます。
お客様の試験デザインや当社の能力についてご質問がある場合、または毒物学や生物学的分析について詳細な議論が必要な場合は、事業開発担当者またはクライアント・サービス・チームからお返事を差し上げます。
グローバルな事業展開により、24時間体制でお客様をサポートいたします。
また、迅速なトリアージ・プロセスにより、お客様のご質問を専門分野に特化したエキスパートがお受けいたします。
これにより、すぐに科学的なサポートを受けることができます。
当社の科学者が次のステップに進み、十分な情報に基づいた意思決定をお手伝いします。
このようなスピードと科学的理解の融合により、プロジェクト全体を通して具体的かつ包括的な支援をお約束します。
お客様のプロジェクトを成功に導くために、私たちは具体的にどのような専門知識と問題解決策を提供できるのでしょうか？
科学的サポートにおける卓越性の確保
Scantoxでは、資格を持った科学者が、検証されたワークフローで包括的なサービスを提供し、そのすべてが高品質な組織に組み込まれています。
当社は、前臨床医薬品開発のあらゆる段階でお客様をサポートすることができます。
リード候補化合物の最適化、厳格な毒性試験、安全性試験から、最先端の生物分析試験、用量処方まで。
以下は、私たちの能力の広さと深さを示すいくつかの例です：
- ディスカバリー部門の専門性経験豊富な科学者が中枢神経系（CNS）分野における深い専門知識と革新的なアッセイを提供します。
- バイオ分析ソリューション：当社のバイオ分析の専門家は、オーダーメイドの問題解決経験を提供します。
LC-MS/MS技術による低分子の分析法開発、移管、バリデーションまで。 - 前臨床モデルとIND-イネーブリング・ソリューション：有効性試験のための革新的な動物疾患モデルの包括的なスイートと、カスタマイズされたIND-enablingソリューション。
これらのオプションにより、お客様のプロジェクト特有の要求に最も適したサポートを選択することができます。
この戦略的な事業区分は、シームレスで統合されたサービス・ソリューションを提供するという当社のリーダーシップのコミットメントを示しています。
医薬品の創製から最終的な開発まで。
迅速な情報提供による成果の促進
Scantoxの主なインパクトは、迅速かつ十分な情報に基づいたエンゲージメントを、お客様の真の利益につなげることです。
迅速な対応と専門家による指導が、プロジェクトのタイムラインを短縮するというシナリオを想像してみてください。
前臨床試験からFIH試験への迅速な移行が可能になります。
このような測定可能な成果を最初に説明した課題に結びつけることで、Scantoxを単なるサービスプロバイダーとしてではなく、戦略的パートナーとして位置づけています。
開かれた招待状
プロジェクトを確実に成功させるために、私たちに早めにご相談ください。
最後の瞬間まで待つことはありません。
専任のプロジェクトチームとの有意義な話し合い、調査、協議の時間を確保しましょう。
それは、関係を築き、経験不足に起因するリスクを減らすためでもあります。
高品質で機動的な中堅CROをお探しの医薬品開発企業の皆様をお待ちしております。
今すぐお問い合わせください。
ご相談ください！
