現時点では、パーキンソン病を治癒させたり、進行を遅らせたりする治療法はありません。
パーキンソン病の症状を和らげる治療法はいくつかあるが、医学界では、パーキンソン病の進行を効果的に遅らせる治療法の探索が急務となっている。
今、研究者たちは突破口を開いたかもしれない： Nature Communications』誌に発表された最近の研究によると、研究室で開発された2種類のペプチドを経鼻投与することで、罹患マウスのパーキンソン病の進行を遅らせることができたという。
このパーキンソン病モデルと患者への潜在的な影響については、こちらをお読みください。
パーキンソン病モデルの開発
サイエンス・デイリーレポート ラッシュ大学医療センターの研究者が、独自の緩和法を用いてマウスのパーキンソン病の進行を遅らせることに成功した。
研究中、ラッシュ大学の研究者たちは、最も一般的な運動障害であるパーキンソン病のマウスを評価した、 約100万人に影響 米国だけで。
研究者たちはパーキンソン病モデルマウスを使って、2種類のペプチド、つまりアミノ酸の鎖の疾患改善効果を評価した。
この実験の目的は、パーキンソン病の蔓延を遅らせることである。 アルファシヌクレインパーキンソン病の特徴である異常なタンパク質の沈着をもたらすタンパク質である。
これらの沈着物はレビー小体として知られている。
レビー小体とパーキンソン病
前述のように、脳内のレビー小体の存在はパーキンソン病の重要な指標である。
これらの沈着物は 特定の必須ニューロンドーパミン作動性ニューロンと呼ばれる ドーパミン作動性ニューロン.
These essential neurons produce two important chemicals that act as neurotransmitters, or messengers between brain cells.
The first neurotransmitter is アセチルコリン記憶と学習に寄与する。 ドーパミンは認知、運動、睡眠、気分に重要である。
神経伝達物質が障害されると、思考、行動、運動、気分などに問題が生じる。
レビー小体はまた、以下の疾患の発症にも関係している。 レビー小体型認知症レビー小体型認知症は、多系統萎縮症（MSA）と呼ばれるまれな神経疾患である。
研究リーダーであるカリパダ・パハン博士（ラッシュ大学医療センター神経内科フロイド・A・デイビス教授）の説明によると、レビー小体型認知症やレビー小体によるMSAに対する有効な治療法は現在のところ存在しない。
「これらの疾患の仕組みを理解することは、αシヌクレインの病態を抑制し、脳を保護し、レビー小体病の進行を止める効果的な薬剤を開発するために重要です」とPahan氏は語った。 サイエンス・デイリー誌.
調査結果
それは、TLR2-interacting domain of Myd88（TIDM）とNEMO-binding domain（NBD）として知られる、研究室で開発された2種類のペプチドをテストすることである。
研究者たちは、パーキンソン病のマウスに鼻から薬を投与した。
注意深く調べた結果、マウスは脳の炎症が遅くなり、前述のαシヌクレインタンパク質の広がりが抑えられた。
その結果、マウスは歩行、バランス、その他の運動機能が改善された。
これらの知見は、パーキンソン病の研究にとって大きな意味を持つことは明らかである。
「これらの結果が患者でも再現されれば、壊滅的な神経疾患の治療において目覚ましい前進となるでしょう」とPahan研究員はScience Daily誌に語っている。
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今回のラッシュ大学の研究は、動物モデル（今回はパーキンソン病のマウス）を用いた医学的ブレークスルーの最新の例である。
この驚くべき結果は、パーキンソン病患者だけでなく、脳内のレビー小体の存在に関連する他の変性疾患患者にとっても、人生を変えるものとなるかもしれない。
さらなる研究が進めば、医学界はパーキンソン病やその関連疾患の進行を遅らせる手段をついに手に入れることができるかもしれない。 SCANTOXは、1977年の設立以来、GLP/GCPに準拠し、最高グレードの創薬、規制毒性およびCMC/分析サービスを提供する医薬品開発業務受託機関（CRO）であるScantoxの一員です。
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