今年の神経科学学会（Society for Neuroscience: SfN）ミーティングにおいて、素晴らしいiPSC由来の脳オルガノイドを含むScantoxの最新の研究開発の進展をご覧いただけることを嬉しく思います。 10月5日から9日までシカゴで開催される神経科学学会に是非ご参加ください。
SfNの年次総会には、神経科学の基礎研究から高度な臨床応用まで、あらゆることに情熱を燃やす何千人もの科学者や臨床医が一堂に会する。
脳と神経系の研究における画期的な研究や最新技術の進歩など、幅広いトピックが取り上げられる。
SCANTOXの貢献
SCANTOXは、神経薬理学のリーディングCROとして、539番ブースで前臨床モデルシステムの包括的なラインナップを展示します。
また、当社の科学およびビジネスのトップリーダーが、in vitroアッセイモデル、オルガノイドシステムモデル、2つのin vivoモデルなど、当社の主要なサービスラインを紹介する4つのポスターを発表します。
TDP-43の転位、凝集、stathmin-2のスプライシングを標的としたin vitroシステム
この試験管内モデルである：
- ALSのメカニズムとTDP-43がstathmin-2 mRNA発現に与える影響を調べる
- TDP-43の機能障害に対する治療法の評価が可能
- より広範な知見を得るために、iPSC由来のニューロンや共培養にも拡張されている
大脳オルガノイドにおける老化と老化促進
この生体外モデル：
- ヒトiPS細胞由来の脳様オルガノイドを模倣する
- D-ガラクトース処理で老化を誘発し、オルガノイドのサイズを縮小させ、老化マーカーを増加させる
- 抗老化療法の薬剤試験を加速
ラットにおけるうつ病のモデル化：抗うつ薬有効性評価ツールとしてのコルチコステロンの慢性投与
このin vivoモデル：
- ラットにコルチコステロンを投与してうつ病様症状をシミュレートし、うつ病のメカニズムを研究する。
- 病態の解明と、抗うつ薬フルオキセチンのような潜在的な治療法の検証を促進する。
AAV-ヒトA53T変異シヌクレインがマウスの黒質線条体システムを破壊する
この誘導マウスモデルである：
- A53Tαシヌクレイン変異を特徴とし、パーキンソン病の病態を忠実に再現している。
- 黒質への標的AAVベクター注入により、α-シヌクレインのリン酸化が増加し、疾患進行を模倣したドーパミン作動性ニューロンが減少する。
- シヌクレイン病態に関する包括的な知見を提供し、標的治療法の開発に役立つ
検証された前臨床モデルシステムとその影響
私たちの革新的な前臨床モデルシステムが、治療法の進歩に不可欠であることを示すポスターです。
体外研究部門の責任者であるティナ・ロフラーは、私たちのアプローチの意義を次のように説明している：” SCANTOXは、科学第一主義をモットーとしています。
私たちの焦点は、以下のような様々な用途を対象とした、斬新で包括的なアッセイ・ソリューションの開発です。 神経疾患 と厳格な社内検証を行っています。
これにより、当社のパートナーは、神経科学研究のための最も信頼性が高く効果的なツールと正確なデータを利用できるようになります。 “
ニューロサイエンスへのディープ・ダイブに参加しよう
神経薬理学研究における豊富な経験と技術力に裏打ちされた科学者同士の関わりを重視される方は、当社のエキスパートであるアンディ・ブラウン（CCO）、エワルド・アウアー（BDディレクター）、ローン・ブルーン・マドセン（CSO）、ティナ・ロフラーとのミーティングをご予約の上、ブースN°539にご参加ください。
また、インタラクティブなポスターセッションもお見逃しなく。研究プロジェクトについて議論し、新たな知見を得るとともに、当社の前臨床モデルシステムやデータへのアプローチについて詳しく知ることができます。
当社の科学者が、お客様の医薬品開発を推進するために、どのようにカスタマイズされたソリューションを提供するかを体験してください！
