루게릭병으로도 알려진 근위축성 측색 경화증(ALS)은 근력 약화, 근육 위축, 매혹, 경직이 빠르게 진행되는 진행성 치명적인 운동 신경 질환입니다. 척수의 상하 운동 뉴런의 퇴행이 인간에서 관찰되는 점진적인 운동 저하를 일으키는 주요 원인입니다. 따라서 신경 퇴행 과정을 멈추는 새로운 루게릭병 치료제를 개발하는 것이 루게릭병 연구의 주요 목표입니다.
Scantox 는 현재 형질전환 유전자 및 복제본 수와 관련된 다양한 특성을 가진 여러 ALS 마우스 모델을 제공합니다. 이러한 동물은 SOD1 및 TDP-43과 같은 다양한 병리학적 판독에 초점을 맞추고 있으며 약물이 ALS 병리에 미치는 영향을 연구하기에 적합한 모델로 구성됩니다.
Scantox 는 이러한 루게릭병 모델을 위한 맞춤형 연구 설계를 제공하며, 고객의 특별한 관심사에 유연하게 대응할 수 있습니다. 또한 기꺼이 조언을 제공하고 연구 디자인을 제안해 드립니다. Scantox 연구 시설에서 직접 대부분의 모델에 대한 자체 번식 군집을 관리하고 있습니다. 적절한 연구 설계에 필요한 대조 동물로 형질 전환되지 않은 새끼를 사용할 수 있습니다.
이 마우스 모델에서 귀사의 화합물을 테스트해 드리겠습니다! 판독값은 모델에 따라 다르지만 가장 일반적인 판독값은 다음과 같습니다:
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Scantox는 또한 실험실에서 분석할 수 있도록 이러한 모델 중 일부의 샘플(뇌 조직, CSF 등)을 제공할 준비가 되어 있습니다.