SOD1-G93A 형질전환 마우스 모델
SOD1-G93A 마우스는 만성 인간 SOD1 프로모터의 제어하에 G93A 돌연변이가 있는 인간 SOD1을 발현합니다. 이 유전자의 돌연변이는 가족성 근위축성 측삭 경화증 (ALS 또는 루게릭병)과 관련이 있습니다. SOD1-G93A 마우스는 인간의 루게릭병과 유사한 표현형을 보입니다. 생후 몇 주 이내에 하나 이상의 사지에 마비가 발생합니다. 이 마우스는 루게릭병과 같은 신경근육 질환에 대한 신약의 영향을 연구하는 데 유용한 도구입니다.
SOD1-G93A 마우스의 가장 중요한 특징은 다음과 같습니다:
- 초기 근력 약화
- 초기 운동 결핍
- 평균 생존율 크게 감소
- 산화 스트레스
- 신경 염증
악력 테스트에서는 13주령, 줄 매달리기 테스트에서는 8주령에 SOD1-G93A 생쥐의 근력 약화를 관찰할 수 있습니다(그림 1). 지질 과산화로 측정한 산화 스트레스 수치가 현저히 증가하고, SOD1-G93A 생쥐의 성상교세포에 GFAP 항체를 표지하여 측정한 신경염증이 18~20주령에 증가함을 관찰할 수 있습니다(그림 2).
그림 1: SOD1-G93A 마우스의 세로 그립 강도 및 와이어 걸기 측정. A: 악력 테스트에서 동물이 손잡이를 잡는 데 사용한 힘(그램). 이원 분산 분석 후 Bonferroni 사후 검정; 평균 ± SEM; B: 줄 매달리기 실험에서 동물이 줄에서 떨어질 때까지 걸린 시간(초). 혼합 효과 분석 후 시닥 사후 검정. *p<0.05; **p<0.01; ***p<0.001.
그림 2: 18~20주령의 SOD1-G93A 생쥐의 요추 및 흉추 척수 내 지질 퍼옥시다아제 및 복측 시상에서의 성상세포증. A: TBARS 분석, 평균 + SEM; 이원 분산 분석(Two-way ANOVA)에 이은 본페로니 사후 검정(Bonferroni’s post hoc test). MDA: 말론디알데히드; B: GFAP 면역 형광 표지법에 의한 복측 시상에서의 성상세포증 정량화. IR: 면역 반응 영역; 평균 + SEM; t-검정; *p<0.05; ***p<0.001.
Scantox는 SOD1-G93A 마우스를 위한 맞춤형 연구 설계를 제공하며, 고객의 특별한 관심사를 수용하기 위해 유연하게 대처합니다. 또한 연구 설계에 대한 조언과 제안도 기꺼이 해드립니다. SOD1-G93A 마우스는 생후 15주령에 관련 루게릭병 표현형을 보입니다. 따라서 루게릭병 연구의 처리 시간이 놀랍도록 빨라집니다. 또한, 적절한 연구 설계에 필요한 대조 동물로 형질전환되지 않은 새끼를 사용할 수 있습니다.
SOD1-G93A 마우스 모델에서 귀사의 화합물의 효능을 평가해 드리겠습니다! 가장 일반적인 판독값은 다음과 같습니다:
