신경 발생

신경 생성과 세포 사멸 사이의 균형은 배아 뇌 발달뿐만 아니라 성인 뇌의 유지에도 중요한 역할을 합니다. 이러한 과정의 변화는 많은 신경 퇴행성 질환에서 관찰됩니다. 학습과 기억에 중요한 뇌 영역인 해마는 특히 알츠하이머병(AD)의 초기 단계에서 손상에 취약합니다. 새로운 증거에 따르면 성인 해마의 신경 생성이 손상되는 것은 알츠하이머병 진행 초기에 중요한 사건으로 나타납니다. 이를 위해 SCANTOX는 발달 화합물이 해마 뉴런의 신경 생성에 미치는 영향을 평가할 수 있는 세포 배양 모델을 제공합니다.

뉴로제네시스 솔루션

일차 마우스 해마 뉴런을 총 48시간 동안 DIV1의 화합물로 처리합니다. 24시간 후 BrdU [10 µM] 를 추가합니다. 화합물은 분석 전반에 걸쳐 존재합니다. DIV3에서는 48시간 배양 후 세포를 면역 형광 분석합니다. 일차 마우스 해마 뉴런의 디지털 이미지를 Gen05 소프트웨어(BioTek)를 사용하여 전체 뉴런 수(β-튜불린 III 양성 세포)와 비교하여 BrdU 양성 세포의 비율을 분석합니다.

그림: 원발성 마우스 해마 신경세포의 신경 발생에 대한 섬유아세포 성장 인자(FGF)의 영향. 평균 + SEM(n=6/그룹). 비쌍검정 t-검정 ***p<0.001. DAPI(파란색), BrdU(보라색) 및 β-튜불린 III(빨간색) 양성 세포의 대표 이미지. 눈금 막대: 200 µM.