헌팅턴병(HD)은 상염색체 우성으로 유전되는 치명적인 신경 퇴행성 질환입니다. 환자는 운동 기능 장애, 정신 장애, 인지 장애, 대사 이상 등의 증상을 보입니다. 헌팅턴병 발병의 유일한 원인은 헌팅턴 유전자의 코딩 영역인 HTT에서 CAG 염기 삼중염기의 불안정한 반복이 확장되는 것입니다. CAG 반복 길이가 34개까지는 생리적 반복으로 간주되며, 35개 이상이면 HD 발병 가능성이 가장 높습니다. 질병 발병 연령은 CAG 반복 길이와 반비례하며 40~50세부터 시작됩니다.
Scantox는 현재 Htt 발현 패턴, 신경 염증, 행동 결함, 발병 연령 및 병리 진행과 관련하여 다양한 특성을 가진 여러 헌팅턴병 마우스 모델을 제공합니다. 이 동물들은 다양한 병리학적 판독에 초점을 맞추고 있으며, Htt 관련 뇌 병리 및 행동에 대한 약물의 영향을 연구하는 데 적합한 모델로 구성되어 있습니다.
Scantox는 이러한 모델을 위한 맞춤형 연구 설계를 제공하며, 고객의 특별한 관심사에 유연하게 대응할 수 있습니다. 또한 연구 설계에 대한 조언과 제안도 기꺼이 해드립니다. Scantox는 연구 시설에서 직접 자체 콜로니를 유지합니다. 적절한 연구 설계에 필요한 대조 동물로 형질전환되지 않은 새끼를 사용할 수 있습니다.
이 마우스 모델에서 귀사의 화합물을 테스트해 드리겠습니다! 판독값은 모델에 따라 다르지만 가장 일반적인 판독값은 다음과 같습니다:
- 생존
- 체중
- HTT 집계
- 모터 결함
- 학습 결손 및 재학습
- 불안
- 계층 변경
- 신경 염증
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다른 모든 생체 내 모델과 마찬가지로 실험실에서 분석할 수 있도록 해당 동물의 샘플(뇌 조직, CSF 등)도 제공할 준비가 되어 있습니다.