알츠하이머병(AD)은 21세기의 가장 치명적인 신경 퇴행성 질환 중 하나로, 전체 치매의 60~80%를 차지합니다. 알츠하이머병의 가장 중요한 위험 요소로 알려진 것은 고령이며, 진단 당시 대부분의 환자는 65세 이상입니다. 알츠하이머병은 시간이 지남에 따라 치매 증상이 점진적으로 악화되는 것이 특징인 진행성 질환입니다. 두 가지 병리학적인 특징인 플라크와 엉킴이 일반적으로 AD의 신경 퇴행성 과정의 원인으로 의심됩니다.
- 플라크: 신경 세포 사이의 공간에 축적되는 아밀로이드-β라는 단백질 조각의 침전물입니다.
- 탱글: 신경 세포 내부에 형성되는 타우 단백질의 꼬인 섬유.
이 분야의 전문가들은 수십 년 동안 아밀로이드-β와 타우 중 어느 것이 알츠하이머병을 치료하는 데 더 나은 표적인지에 대해 논쟁을 벌여 왔습니다. 저희는 이 질문에 답할 수는 없지만, 두 가지 측면 모두에 대한 형질전환 마우스 모델을 통해 광범위한 CRO 서비스를 제공할 수 있습니다.
Scantox는 현재 Aβ 및 타우 발현 패턴, 신경 염증, 인지 결함, 발병 연령 및 병리 진행과 관련하여 다양한 특성을 가진 여러 인간 APP 및 타우 형질전환 마우스 라인을 제공합니다. 이러한 동물은 다양한 병리학적 판독에 초점을 맞추고 있으며 APP 또는 타우 관련 뇌 병리 및 행동에 대한 약물의 영향을 연구하기에 적합한 모델을 구성합니다.
- APPSL 형질 전환 마우스 모델
- APPSL x hQC 형질전환 마우스 모델
- 5xFAD 형질전환 마우스 모델
- Tg2576 형질전환 마우스 모델
- TMHT 형질전환 마우스 모델
- hTau 형질전환 마우스 모델
- PS19 형질전환 마우스 모델
Scantox는 이러한 모델을 위한 맞춤형 연구 설계를 제공하며, 고객의 특별한 관심사에 유연하게 대응할 수 있습니다. 또한 연구 설계에 대한 조언과 제안도 기꺼이 해드립니다. Scantox는 연구 시설에서 직접 자체 콜로니를 유지합니다. 적절한 연구 설계에 필요한 대조 동물로 형질전환되지 않은 새끼를 사용할 수 있습니다.
이 마우스 모델에서 귀사의 화합물을 테스트해 드리겠습니다! 판독값은 모델에 따라 다르지만 가장 일반적인 판독값은 다음과 같습니다:
- Aβ-38,-40 및 -42 수준
- A4 분석에 의한 아밀로이드 수치 집계
- 플라크 부하
- β-시트 로드
- pE(3)-Aβ 부하
- 다양한 잔기에서 총 타우 및 인산화된 타우
- 뉴로필라멘트 경쇄 레벨
- 뉴런 손실
- 시냅스 변경
- 산화 스트레스
- 신경 염증
- 뇌혈관 혈관 병증(CAA)
- 혈뇌장벽 항상성 유지
- 학습 및 기억력 결핍(MWM)