알츠하이머병(AD)은 기억력 감퇴와 치매의 가장 흔한 원인입니다. AD의 병리학적인 특징은 아밀로이드 베타(Aβ) 펩타이드가 포함된 아밀로이드 플라크와 과인산화된 타우로 구성된 신경섬유 엉킴(NFT)을 포함하는 뇌의 단백질 응집체를 기반으로 합니다.
APP-SAA KI 마우스는 스웨덴(KM670/671NL), 북극(E693G), 오스트리아(T714I) 변이가 있는 인간화된 Aβ를 가지고 있습니다. 인간화는 마우스 Aβ 전구체 단백질(APP)에 R684H, F681Y, G676R 돌연변이를 추가하여 이루어졌습니다.
APP-SAA KI 마우스의 가장 중요한 특징은
- 2개월 후 뇌, CSF, 혈장 내 Aβ42/40 비율 증가
- 4개월에 아밀로이드 플라크 검출 가능
- 8개월에 신경 염증 증가
또한 동물은 생후 8개월이 되면 영양 장애가 있는 신경세포가 발생하고 CSF에서 타우 및 신경섬유 경쇄 수치가 증가합니다.
지금까지는 Scantox Neuro에서 APP-SAA Ki 마우스의 표현형을 검증하지 않았지만, 공동 프로젝트를 통해 이를 검증할 수 있기를 희망합니다. 현재 진행 중인 R&D 프로젝트에 대한 자세한 내용은 R&D 코너에서 확인하시기 바랍니다.
Scantox 는 APP-SAA KI 마우스를 위한 맞춤형 연구 설계를 제공하며, 고객의 특별한 관심사를 유연하게 수용할 수 있습니다. 또한 기꺼이 조언을 해드리고 연구 디자인을 제안해 드립니다. 동물은 주문 후 바로 구매됩니다. APP-SAA KI 마우스는 생후 2개월부터 AD의 관련 특징을 보입니다. APP-SAA KI 마우스의 병리 연구를 위한 다양한 옵션을 바탕으로 고객의 요구사항에 따라 맞춤형 연구를 진행할 수 있습니다.
APP-SAA KI 마우스 모델에서 귀사의 화합물의 효능을 평가해 드리겠습니다! 가장 일반적인 판독값은 다음과 같습니다:
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