모범 실험실 사례
Scantox는 전 세계적으로 인정받는 OECD GLP를 준수하는 서비스를 제공합니다.
덴마크에서는 25년 이상 덴마크 의약품청(DMA)과 덴마크 인증 기금(DANAK)의 허가를 받은 Scanox A/S가 운영되고 있습니다. Scantox A/S는 2년마다 덴마크 당국으로부터 검사를 받습니다. 당국 검사 외에도 고객 품질 보증을 통해 정기적으로 검사를 받습니다. 요청 시 모니터링 기관의 GLP 인증서를 받을 수 있습니다.
스웨덴의 경우, Scantox Sweden(이전: Adlego Biomedical AB)도 동일하게 SWEDAC의 허가를 받아 OECD 및 유럽 공동체가 정한 GLP 원칙에 따라 운영되고 있습니다.
아카이브
Scantox A/S는 GLP를 준수하는 현장 아카이브를 보유하고 있습니다. 연구 자료는 덴마크 당국이 요청한 기간 동안 보관되지만 고객의 필요에 따라 얼마든지 연장할 수 있습니다.
자세한 내용은 언제든지 문의해 주세요.