Scantox의 제약 개발 및 분석 사업부는 제형 개발, GMP 제조, 분석 개발, 품질 관리, 생물학적 분석에 걸친 통합적인 전문 지식을 제공합니다. 당사는 과학적 엄밀성, 규제 준수, 유연한 협력을 바탕으로, 후보 약물의 개념 수립 단계부터 임상적 타당성 입증 단계에 이르기까지 전 과정을 지원합니다.
당사 팀은 소분자 개발 분야를 전문으로 하며, 제형 전 연구, 분석법 개발, 품질 관리(QC) 시험, ICH 기준에 부합하는 안정성 프로그램, LC-MS/MS 생물학적 분석 서비스를 제공합니다. Scantox는 신뢰할 수 있는 일정 관리, 신속한 의사소통, 그리고 EMA 및 ICH의 기대치에 부합하는 맞춤형 과학적 솔루션으로 정평이 나 있습니다.
