“혈액 마커“라는 용어는 특정 질병의 존재 또는 활동을 나타낼 수 있는 혈액에서 발견되는 모든 물질을 의미합니다. 혈액 마커는 암과 같은 질환을 진단하고 모니터링하는 데 자주 사용되는 강력한 진단 도구입니다. 연구자들은 전 세계 수백만 명에게 영향을 미치는 알츠하이머병(AD)과 같은 신경 퇴행성 질환에 대한 효과적인 혈액 마커를 오랫동안 모색해 왔습니다. 효과적인 AD 혈액 마커는 조기 진단의 가능성을 높여 신속한 치료와 함께 환자의 예후를 개선할 수 있을 뿐만 아니라 침습적인 진단 절차로부터 환자를 구할 수도 있습니다. AD 연구자들은 두 가지 혈중 인산화 타우(포스포타우) 종을 유망한 AD 혈액 마커 후보로 지목했습니다: p-tau181과 p-tau217. 그러나 이러한 포스포타우 종은 AD 환자의 혈액에서만 증가하는 것이 아니라 또 다른 신경 퇴행성 질환인 근위축성 측색 경화증(ALS) 환자의 혈액에서도 증가합니다.
새로운 연구에서 두 가지 포스포-타우 종을 알츠하이머병, 루게릭병 또는 두 가지 모두에 대한 잠재적 진단 도구로 탐색했습니다. 이 연구 결과는 복잡하지만 신경학 연구에 잠재적으로 유망한 영향을 미칠 수 있습니다.
AD 및 루게릭병에서 혈중 포스포-타우 평가하기
포스포타우 종으로서 p-tau181과 217은 모두 타우 병리 또는 신경세포에 타우 단백질이 비정상적으로 축적되는 초기 마커로 간주됩니다. 이 병리는 알츠하이머병 환자에게서 자주 관찰됩니다. 그러나 위에서 언급했듯이 이 표지자는 루게릭병 환자의 혈액에서도 관찰됩니다. 최근의 AD 연구는 p-tau181에 비해 일반적으로 더 구체적인 AD 마커로 간주되는 p-tau217에 초점을 맞추고 있습니다. 반면에 p-tau181은 루게릭병과 더 밀접하게 연관되어 있습니다.
2025년 3월에 발표된 이 연구의 연구팀은 흥미로운 질문에 답하고자 했습니다: p-tau217과 181이 한 가지 질환에만 국한된 마커가 아닌데도 알츠하이머병이나 루게릭병의 효과적인 진단 마커로 사용될 수 있을까요?
포스포타우는 신뢰할 수 있는 진단법이 될 수 있을까요?
연구진은 알츠하이머병과 루게릭병의 혈액 마커로서 p-tau181을 평가하기 위해 유럽의 여러 의료 센터에서 개인의 혈액과 뇌척수액(CSF)을 검사하는 것으로 시작했습니다. 362명의 지원자 중 152명은 루게릭병, 111명은 AD, 99명은 신경 퇴행성 또는 근육 질환이 없는 대조군이었습니다.
예상대로 연구팀은 알츠하이머병 환자와 루게릭병 환자 모두에서 높은 수준의 혈청 p-tau181을 관찰했습니다. 혈청 p-tau217도 두 유형의 환자 모두에서 높은 수치를 보였지만, AD 환자에서 더 높은 수치를 보였습니다. 궁극적으로 과학자들은 혈청 p-tau217 수치를 기준으로 AD와 ALS를 중간 정도의 정확도로 구분할 수 있었습니다. 하지만 궁극적으로 p-tau217은 두 질환을 충분히 구분하지 못하여 신뢰할 수 있는 진단법으로 사용하기에는 부족할 수 있습니다.
AD 및 루게릭병 환자를 위한 임상적 시사점
이러한 혈액 표지자가 연구자들이 기대했던 것만큼 뚜렷하지는 않지만, 이 연구에서는 몇 가지 흥미로운 바이오마커 단서를 발견했습니다. 예를 들어, 연구팀은 루게릭병 환자의 근육 섬유를 비교하여 위축 징후를 보이는 근육 섬유와 여전히 건강해 보이는 근육 섬유를 평가했습니다. 그 결과 위축된 근육 섬유에 훨씬 더 많은 p-tau 동형 단백질이 존재한다는 사실을 발견했습니다. 이는 연구자들이 루게릭병 환자에서 p-tau181과 217이 어떻게 혈액으로 방출되는지 알아내는 데 도움이 될 수 있습니다.
_____
과학자들이 포스포타우를 AD 또는 ALS의 혈액 바이오마커로 확인했나요? 아직은 아닙니다. 그러나 이러한 마커가 알츠하이머병에 대한 일반 대중의 선별 검사, 특히 위험에 처한 사람을 식별하기 위한 조기 검진 도구로 사용될 수 있을 것이라는 희망이 있습니다. 조기에 발견하고 치료하면 환자 예후를 크게 개선할 수 있습니다.
알츠하이머병과 루게릭병에서 p-tau를 연구하기 위해 Scantox Neuro는 여러 가지 전임상 시험관 및 생체 내 모델을 제공합니다. 생화학적 및 조직학적 방법을 사용하여 p-tau와 다양한 이소폼의 수준을 평가할 수 있습니다. 또한 신경섬유 경쇄 수준과 같은 신경 퇴행의 다른 바이오마커도 평가할 수 있습니다.
Scantox 는 1977년부터 최고 수준의 약리학 및 규제 독성학 서비스를 제공하는 선도적인 북유럽 전임상 GLP 인증 임상시험수탁기관(CRO)입니다. Scantox 제약 및 생명공학 기업의 신약 개발 프로젝트를 지원하는 전임상 계약 연구 서비스에 중점을 두고 있습니다. 핵심 역량에는 탐색 및 효능 연구, PK 연구, 일반 독성 연구, 국소 내성 연구, 상처 치유 연구 및 백신이 포함됩니다. 서비스 및 연구 분야에 대해 자세히 알아보려면 다음을 참조하세요. 뉴스레터 구독하기. 당사와의 파트너십에 관심이 있으시다면 다음과 같이 문의해 주세요. 온라인 문의.
