Scantox는 시험 물질의 구조적 염색체 손상 (클라스토겐) 및 수치적 염색체 손상(어뉴겐) 유발 가능성을 확인하기 위한 다양한 스크리닝 옵션을 제공합니다.
서비스 정보
이러한 연구는 물질이 DNA 반응성 (잠재적으로 에임스 검사 양성)이거나 직접적으로 DNA 반응성이 없는(잠재적으로 에임스 검사 음성) 경우 염색체 손상 경로가 발생할 수 있으므로 테스트 물질의 전반적인 유전 독성 책임을 결정하는 데 중요한 요소입니다.
Scantox에서 스크리닝에 사용할 수 있는 도구는 높은 처리량, 빠른 처리 시간, 소량의 테스트 항목, 독성학적 메커니즘을 구별할 수 있는 연구 설계를 사용하여 발암물질과 전암물질을 모두 검출할 수 있습니다.
염색체 손상은 시험물질이 미세핵을 형성하는지 여부를 평가하거나 핵의 전구체인 바이오마커를 검출하여 결정하는 것이 가장 일반적입니다.
현재 대부분의 글로벌 산업에서는 시험물질의 염색체 손상 유발 여부를 판단하기 위해 OECD 487 체외 미세핵 검사를 통해 평가합니다 . 세포간기 세포의 세포질에서 미세핵의 증가는 염색체 파손(클라스토겐) 또는 유사 분열 중 염색체의 비정상적인 분리(어뉴겐)를 나타냅니다.
따라서 체외 미세핵 검사는 단일 엔드포인트에서 시험 물질의 클라스토겐 및 우생학적 작용 양상을 모두 감지할 수 있습니다.
범중심성 FISH 프로브를 포함하면 추가 분석을 통해 미세핵이 중심성(Aneugens에 의한 결과)인지 또는 동심성(Clastogens에 의한 결과)인지를 평가할 수 있습니다.
OECD 487 연구는 대부분 형광 현미경을 사용하여 미세핵 세포를 검출하는 방식으로 진행되지만, 이는 일반적으로 스크리닝 프로젝트 단계에서 사용할 수 있는 테스트 물질의 양보다 더 많은 양을 필요로 합니다.
Scantox는 이 방법을 적용하여 96웰 마이크로 플레이트에서 OECD 487 연구 설계와 동일한 미세핵 세포를 분석하여 유사한 연구 설계를 수행할 수 있도록 했습니다.
이 접근 방식은 FISH와도 호환되므로 최소 20mg에 대한 규제 평가를 제공하고 반응 시간대에 걸쳐 100개의 테스트 물질을 스크리닝할 수 있습니다.
유세포 분석법 MNT와 같이 처리량이 높고 처리 시간이 빠른 기술에 초점을 맞춘 대체 접근법을 Scantox에서 미세 핵 형성을 평가하는 데 적용하여 낮은 화합물 사용으로 OECD 487 결과를 예측할 수 있습니다.
이 플랫폼은 DNA 가닥 파손, 유전 독성 스트레스 및/또는 유사 분열 시 세포의 정지 및 다배체성 유도를 나타내는 세포 바이오마커를 평가하는 데 중점을 둔 MultiFlow®️ 에도 적용될 수 있습니다.
이러한 마커는 스크리닝 발견 단계에서 테스트 물질이 기형 유발성, 우생학적 또는 유전 독성이 없는지 여부를 평가하기 위한 통계적 도구 상자에 사용됩니다.
Scantox에서 제공하는 이러한 스크리닝 옵션은 특정 프로젝트 요구사항에 맞게 조정할 수 있는 다양한 옵션을 제공합니다.
초기 스크리닝 단계에서 염색체 손상 가능성을 종합적으로 평가하여 최적의 다음 단계를 알려주고 유전독성 책임을 줄이며 프로젝트 성공을 촉진합니다.
필요에 맞는 최적의 연구 패키지를 설계하는 데 도움을 받으려면 독성학 팀에 문의하세요.