APPSL x hQC 마우스는 APPSL과 hQC 마우스의 교배종입니다. 두 형질전환 유전자 모두 Thy1 프로모터의 조절을 받습니다. 배경은 C57BL/6RccHsd(APPSL)와 B6CBAF1/J(hQC)가 혼합되어 있습니다.
APPSL과 hQC 마우스의 교배를 통해 N-말단 변형 pGlu Aβ 펩타이드의 생성을 증가시키고 특정 pGlu Aβ 효소 활성에 의존하는 신경 퇴행성 사건을 분석할 수 있습니다. 이 마우스는 생체 내에서 pGlu Aβ 변형 약물을 분석하는 데 효율적인 모델입니다. 또한 형질전환 APPSL x hQC 마우스는 APPSL 마우스와 동일한 병리를 나타내지만 대부분의 증상이 단일 형질전환 APPSL 마우스보다 조금 더 일찍 나타납니다. 이 모델은 운동 성능은 변함이 없습니다.
따라서 APPSL x hQC 마우스는 6개월이라는 이른 나이에 인지 및 조직학적 파라미터에 대한 pGlu Aβ 의존적 효과를 연구하는 데 좋은 도구입니다. APPSL x hQC 마우스의 추가 판독값은 hQC 수준입니다.
APPSL x hQC 형질전환 마우스의 가장 중요한 특징은 다음과 같습니다:
- Aβ 플라크 형성 증가
- 신경 염증 증가
- 인지 결함
모리스 물 미로 실험에서 APPSL x hQC 형질전환 마우스를 분석한 결과, 그림 1에 표시된 비형질전환 마우스에 비해 공간 학습 및 기억력에서 결함이 있는 것으로 나타났습니다. 또한, 그림 2에 표시된 것처럼 APPSL x hQC 마우스의 피질에서 pGlu Aβ 수치의 증가가 관찰되었습니다.
그림 1: 6개월 된 APPSL x hQC 생쥐의 모리스 물 미로와 비형질 전환 생쥐의 물 미로 비교. 탈출 지연 시간(초). 평균 ± SEM. n = 4-8. 본페로니 사후 검증을 사용한 이원 분산 분석. **p<0.01; ***p<0.001.
그림 2: 연령에 따른 APPSL x hQC 마우스의 대뇌 피질 내 pGluAβ 수치. Aβ3 (pE)-40/42 정량화(>150 µm² 플라크 크기) 항 인간 pGlu Aβ 항체를 사용한 결과입니다.
평균 + SEM.
단방향 분산분석.
*p<0.05, ***p<0.001.
n = 4 – 8.
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APPSL 마우스는 생후 6개월에 이미 알츠하이머병의 관련 특징을 보입니다.
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