제약 개발 및 분석

제약 개발 및 분석 부서인 Scantox는 강력한 바이오 분석 역량과 제약 개발 서비스를 제공합니다.

우리는 개념 아이디어부터 임상 개념 증명까지 제형을 개발하고, 제형 기술 플랫폼을 통해 효능, 안전성 및 편의성과 관련하여 고유한 이점을 가진 혁신적인 제품을 제공하여 중요한 의료 질환 치료에 대한 환자, 의사 및 사회의 요구를 모두 충족합니다.

당사의 바이오 분석 팀은 저분자 LC-MS/MS 바이오 분석에 대한 깊은 이해와 오랜 규제 실적을 보유하고 있습니다.
새로운 분자의 복잡한 바이오 분석 과제에 대한 맞춤형 문제 해결 경험을 제공할 수 있는 능력으로 이 분야에서 Scantox는 두각을 나타내고 있습니다.

왜 Scantox인가?

  • 다양한 유형의 분석물 및 LCMS/MS 바이오 분석법 개발 및 검증에 대한 풍부한 경험
  • 참여 및 신뢰성: 프로젝트 요구 사항을 이해하고 충족하기 위해 팀 내 및 스폰서와의 열린 커뮤니케이션 라인을 유지하고 유연성을 확보하기 위해 노력합니다.
    실제 일정 준수에 대한 평판.
  • 맞춤형 솔루션: 고객의 고유한 요구 사항을 해결하도록 설계된 간결하고 비용 효율적이며 신뢰할 수 있는 방법을 개발하는 데 중점을 둡니다.
  • 약효를 보장하기 위한 사전 제형화, 제형 개발 및 임상시험용 의약품의 GMP 제조에 대한 광범위한 경험을 보유하고 있습니다.
    1상 및 2상 임상시험을 위한 1차 및 2차 포장.
  • 분석 방법 개발, 검증 및 QC 릴리스, ICH 안정성 테스트에 대한 광범위한 경험을 보유하고 있습니다.

사용 가능한 서비스

Scantox는 국제조화위원회(ICH) 가이드라인과 유럽의약품청(EMA)의 바이오 분석 가이드라인에 따라 당사의 방법론을 엄격하게 검증합니다. 이를 통해 당사의 프로세스가 품질과 신뢰성에 대한 글로벌 표준을 충족하도록 보장합니다.

정보 요청하기

Scantox는 전체 신약 개발 프로그램에서 바이오 분석 및 제약 개발 파트너입니다. 자세히 알아보려면 당사에 문의하세요.