Scantox 그룹
임상시험수탁기관(CRO)인 Scantox는 지난 수십 년 동안 독성학 및 전임상 리드 최적화 분야에서 상당한 입지를 구축해 왔습니다.
과학적 전문성과 유연한 서비스 모델을 활용하여 다양한 고객층의 진화하는 요구 사항을 충족하는 맞춤형 솔루션을 제공함으로써 Scantox는 혁신의 최전선에 서 있습니다.
Lionbridge의 서비스는 광범위한 전임상 신약 개발 요소를 지원합니다.
시험관 및 생체 내 효능 모델 내 리드 최적화, 제형 개발, 규제 독성학 연구, 임상 병리학, 생물학적 분석, 조직학 등의 지원 기능에서 임상 1상 및 임상 2상 제품의 제조 및 유통에 이르기까지.
임상 병리학, 바이오 분석, 조직학 등의 지원 기능부터 임상 1상 및 2상을 위한 제품 제조 및 유통까지 지원합니다. 이를 통해 고객은 최고의 기술 및 과학적 표준을 기반으로 신뢰할 수 있는 협업을 통해 한 지붕 아래에서 개발 프로젝트를 진행할 수 있습니다.
당사의 고객층은 스타트업부터 모든 규모의 제약 회사, 바이오테크 및 CDMO에 이르기까지 다양합니다.
- 바이오 분석
- 제형 개발
- 제품 지식재산권 생성
- GMP 제조 및 1차 및 2차 포장
- 분석 개발 및 품질 관리
- CMC 컨설팅 작업
- 용량 배합
- 림프 타겟팅 기술TM
- CNS/신경학
- 종양학
- 감염병 및 백신
- 상처 치유
- 희귀 질환
- 대장염 모델
- 당뇨병 2형 모델
- PK/PD
- 탐색적 독성학
- 지역 내 허용 오차 연구
신약 개발 프로세스 내 SCANTOX 서비스
의약품 및 디바이스 개발 프로세스 일정은 여러 수명 주기 단계로 나눌 수 있으며, 신약이 의도한 시장에 출시되기까지 10년 이상의 시간이 걸리는 경우가 많습니다. 신약 개발의 전임상 단계는 신약 발견 단계에서 선도 화합물이 확인되면 약물의 효능과 안전성을 확인하기 위한 생체 내 연구로 시작됩니다. 전임상 시험에서는 비인간 피험자를 대상으로 신약을 테스트하여 효능, 독성 및 약동학(PK) 정보를 확인합니다. Scantox의 핵심 사업은 전임상 단계의 연구이지만, 초기 발견 단계의 체외 및 생체 내 연구로 전문성을 확장하고 있습니다. Scantox는 글로벌 무대에서 바이오 의약품 혁신 중소기업과 대형 제약사 모두를 위한 서비스를 제공합니다.
Scantox는 확실한 일정, 정시 및 예산 내 납품, 최고 품질의 과학 데이터, 연구의 시작부터 끝까지 전담 과학자와 연락할 수 있는 긴밀한 파트너십을 보장합니다.
GLP 인증 기업
Scantox는 GLP 인증 CRO 파트너입니다.
비임상시험 관련 시험 데이터의 품질과 무결성을 보장하는 것이 우수실험실관리기준(GLP)의 근본적인 목적입니다.
연구 데이터를 생성, 처리, 보고, 보관 및 보관하는 방식은 지원 기술의 도입과 지속적인 발전에 따라 계속 발전해 왔습니다.
그러나 데이터의 품질과 무결성에 대한 확신을 갖고 비임상시험 수행 중 수행된 활동을 재구성할 수 있어야 한다는 GLP 원칙 요건의 주요 목적은 동일하게 유지되고 있습니다.
국제 서비스
덴마크에 본사를 둔 Scantox는 현재 전 세계 고객에게 서비스를 제공하고 있습니다.
또한 고품질 데이터, 정시 납품, 높은 윤리적 기준으로 세계적으로 잘 알려져 있습니다.
2022년, 새로운 지리적 위치뿐만 아니라 다양한 무료 서비스를 연구 포트폴리오에 추가하면서 Scantox의 국제적인 여정이 시작되었습니다.
위치
Scantox 그룹의 본사는 덴마크 코게 인근의 Ejby에 있습니다. 자회사는 다음과 같습니다:
덴마크 발레룹
스웨덴 룬드, 솔나, 예테보리
UK: 체셔
오스트리아: 그램바흐